1,4-正丁醌 | 4197-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-正丁醌
• 英文名称: 2-butyl-p-benzoquinone
• 英文别名: 2-butyl[1,4]benzoquinone；Butyl-1-chinon；2-Butyl-benzochinon-(1,4)；2-(n-butyl)-1,4-benzoquinone；butyl-[1,4]benzoquinone；Butyl-[1,4]benzochinon；butyl quinone；2-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 4197-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: AMQCWFKKFGSNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-正丁醌 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-butyl-4-ethynyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化末端炔烃的自偶联：生物活性 1,3-二炔和共轭烯二炔的发散合成

  摘要：

  尽管在选择性控制方面面临着巨大的挑战，但末端炔烃的 C(sp)–C(sp) 交叉偶联是构建具有生物活性的 1,3-二炔的强大工具。在此，实现了芳香族末端炔烃的独特铑催化均偶联，从而能够高选择性地进行1,3-二炔和共轭烯二炔的多样性导向合成（DOS）。值得注意的是，对称和不对称的1,3-二炔在温和的反应条件下均能以良好的产率制备，底物范围广，官能团相容性优异。令人欣喜的是，进一步的生物学评估表明，共轭烯二炔对几种癌细胞系表现出良好的抑制活性。此外，1,3-diyne 2a可以有效抑制铁死亡，具有亚微摩尔活性（HT-1080 细胞中EC 50 = 114 nM）。

  DOI：

  10.1039/d4nj00366g
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基氢醌 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,4-正丁醌
  参考文献：
  名称：

  铑催化末端炔烃的自偶联：生物活性 1,3-二炔和共轭烯二炔的发散合成

  摘要：

  尽管在选择性控制方面面临着巨大的挑战，但末端炔烃的 C(sp)–C(sp) 交叉偶联是构建具有生物活性的 1,3-二炔的强大工具。在此，实现了芳香族末端炔烃的独特铑催化均偶联，从而能够高选择性地进行1,3-二炔和共轭烯二炔的多样性导向合成（DOS）。值得注意的是，对称和不对称的1,3-二炔在温和的反应条件下均能以良好的产率制备，底物范围广，官能团相容性优异。令人欣喜的是，进一步的生物学评估表明，共轭烯二炔对几种癌细胞系表现出良好的抑制活性。此外，1,3-diyne 2a可以有效抑制铁死亡，具有亚微摩尔活性（HT-1080 细胞中EC 50 = 114 nM）。

  DOI：

  10.1039/d4nj00366g

文献信息

• CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
  申请人：Dershem Stephen M

  公开号：US20130012620A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.

  本发明涉及环氧树脂的硬化剂，以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物（例如胶粘剂）及其用途。更具体地，本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂，包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
• Substituent effects in the oxidation of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with ceric ammonium nitrate
  作者：Brian E. Love、Alexander L. Simmons

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.042

  日期：2016.12

  Increased steric size of alkyl groups and the presence of coordinating atoms on alkoxy groups have both been found to contribute to decreasing yields of diquinones upon reaction of 2-alkyl-1,4-dialkoxybenzenes with CAN. The overall hydrophilicity of the substrates does not appear to be a significant factor in determining the diquinone yield for these reactions.

  已经发现，当2-烷基-1，4-二烷氧基苯与CAN反应时，增加的烷基空间尺寸和在烷氧基上存在配位原子均有助于降低二醌的收率。底物的整体亲水性似乎不是决定这些反应的二醌产率的重要因素。
• Practical C−H Functionalization of Quinones with Boronic Acids
  作者：Yuta Fujiwara、Victoriano Domingo、Ian B. Seiple、Ryan Gianatassio、Matthew Del Bel、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja111152z

  日期：2011.3.16

  quinones with several boronic acids has been developed. This scalable reaction proceeds readily at room temperature in an open flask using inexpensive reagents: catalytic silver(I) nitrate in the presence of a persulfate co-oxidant. The scope with respect to quinones is broad, with a variety of alkyl- and arylboronic acids undergoing efficient cross-coupling. The mechanism is presumed to proceed through

  已经开发了多种硼酸对多种醌的直接官能化。这种可扩展的反应在室温下在开放烧瓶中使用廉价试剂很容易进行：在过硫酸盐助氧化剂存在下催化硝酸银（I）。醌的范围很广，各种烷基和芳基硼酸都可以进行有效的交叉偶联。推测该机制是通过亲核自由基加成到醌并原位再氧化所得二氢醌来进行的。该方法已应用于复杂的底物，包括类固醇衍生物和法呢基天然产物。
• IMIDE-LINKED MALEIMIDE AND POLYMALEIMIDE COMPOUNDS
  申请人：Mizori Farhad G.

  公开号：US20110130485A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention is directed to maleimide thermosets incorporating imide-extended mono-, bis-, or polymaleimide compounds. These imide-extended maleimide compounds are prepared by the condensation of appropriate anhydrides with appropriate diamines to give amine terminated compounds. These compounds are then condensed with excess maleic anhydride to yield imide-extended maleimide compounds.

  这项发明涉及将咪唑烯烃热固性树脂与亚酰亚胺扩展的单、双或多咪唑烯烃化合物结合。这些亚酰亚胺扩展的咪唑烯烃化合物是通过适当的酐与适当的二胺进行缩合反应制备的，以得到末端带有胺基的化合物。然后，这些化合物与过量的马来酸酐缩合，得到亚酰亚胺扩展的咪唑烯烃化合物。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF TERTIARY BUTYL HYDROQUINONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROQUINONE DE BUTYLE TERTIAIRE
  申请人：MILESTONE PRESERVATIVES PVT LTD

  公开号：WO2020136678A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  A PROCESS FOR PREPARATION OF TERTIARY BUTYL HYDROQUINONE The present invention relates to a process for preparation of tertiary butyl hydroquinone. More particularly, it relates to a process for preparation 5 of TBHQ by eradicating the consumption of hazardous solvents like toluene and eliminating hazardous impurities like hydroquinone, tertiary butyl‐p‐benzoquinone and also drastically reducing the presence of heavy metals like lead and arsenic. The present invention includes stages I‐IV in which TBHQ is more purified and precipitated with a high scale purity results. TBHQ has 10 application in food additives, animal feeds, as an antioxidant, emulsifier and in edible oils, effectively as antioxidant.

  一种制备叔丁基对苯二酚的方法。更具体地说，它涉及一种通过消除有害溶剂如甲苯和消除有害杂质如对苯二酚、叔丁基对苯四酮以及大幅减少铅和砷等重金属存在的方法来制备TBHQ的方法。本发明包括I-IV阶段，其中TBHQ更纯净，并具有高规模纯度结果。TBHQ在食品添加剂、动物饲料中具有应用，可作为抗氧化剂、乳化剂和可食用油中的抗氧化剂。