1,5-二(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)吡啶-4(1H)-酮 | 114875-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)吡啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 1,5-bis(benzhydryloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1,5-bis(diphenylmethoxy)-2-hydroxymethyl-4-pyridone；1,5-bis-benzhydryloxy-2-hydroxymethyl-1H-pyridin-4-one；1,5-dibenzhydryloxy-2-hydroxymethyl-4-pyridone；4(1H)-Pyridinone, 1,5-bis(diphenylmethoxy)-2-(hydroxymethyl)-；1,5-dibenzhydryloxy-2-(hydroxymethyl)pyridin-4-one
• CAS: 114875-63-7
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₄
• 分子量: 489.571
• InChiKey: ZGYDUUIKQDPPNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)吡啶-4(1H)-酮 在 caesium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-[[4-[(1,5-dibenzhydryloxy-4-oxopyridin-2-yl)methoxymethyl]triazol-1-yl]methyl]-3-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 1,5-二(二苯甲基氧代)-2-(羟甲基)吡啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型氨基噻唑-肟哌啶酮头孢菌素的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  合成了四种新的氨基噻唑-肟哌啶酮头孢菌素 ( 10a-10d )，并评估了它们对医院分离的革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。结果表明化合物10a-10d有效抑制多种革兰氏阴性菌。化合物10a是最有效的化合物，其活性与头孢他啶相当。化合物10a和 Avibactam的组合对几乎所有测试的细菌都非常有效，包括多重耐药肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌。与 Avycaz 相比，这种组合对产 ESBL 的肺炎克雷伯菌更有效. 因此，10a和 Avibactam的组合值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127928

文献信息

• 3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040019203A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel Syn isomers of racemates and optical isomers of 3-(heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of formula (I) and its use in treating the infections caused by gram-negative pathogenic bacteria.

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。
• C-3位四氢呋喃取代的头孢菌素-铁载体耦合 物及其制备方法和应用
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN111620893B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一种C‑3位四氢呋喃取代的头孢菌素‑铁载体耦合物及其制备方法和应用。通式(Ⅰ‑1)、(Ⅰ‑2)所示的C‑3位四氢呋喃取代的头孢菌素‑铁载体耦合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐或酯，本发明头孢维星C‑3位经C‑C键偶联手性四氢呋喃环而赋予该产品广谱的抗菌活性和对β‑内酰胺酶稳定的特点，利用“特洛伊木马”策略设计耦合物，即利用细菌对铁载体的特异识别，将铁载体与含C‑3四氢呋喃杂环头孢菌素(头孢维星活性片段)连接，形成“木马”耦合物，使阴性细菌特异识别铁载体的同时将抗生素主动转运至细菌体内，发挥抗菌效果，从而克服阴性菌耐药。
• [EN] 3-(HETEROARYL ACETAMIDO)-2-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACIDS DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES 3-(HETEROARYL-ACETAMIDO)-2-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIQUES, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2002022613A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to novel Syn isomers of racemates and optical isomers of 3-(heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of formula (I) and its use in treating the infections caused by gram-negative pathogenic bacteria.

  本发明涉及公认异构体和光学异构体的新型Syn同分异构体，即公式（I）的3-（杂环基乙酰胺基）-2-氧代-氮杂环-1-磺酸的同分异构体，并且其在治疗由革兰氏阴性致病菌引起的感染中的用途。
• Cephalosporin compounds, and antibacterial agents
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04822786A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  A cephalosporin compound having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a substituted or unsubstituted vinyl group, or --CH.sub.2 --A wherein A is a hydrogen atom, an azido group, an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a subsituted or unsubstituted heterocyclic group (wherein the hetrocyclic ring is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having from 1 to 4 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group (wherein the heterocyclic ring is a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring having from 1 to 5 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1是氢原子，卤素原子，甲氧基，取代或未取代的乙烯基或--CH.sub.2 --A，其中A是氢原子，偶氮基，酰氧基，氨基甲酰氧基，取代或未取代的杂环基（其中杂环环是具有1至4个氧，氮或硫原子的5-或6-成员杂环环），或取代或未取代的杂环硫基（其中杂环环是具有1至5个氧，氮或硫原子的单环或双环杂环环），或其药学上可接受的盐。
• Cephalosporin compounds, processes for their preparation and
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04883879A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  A cephalosporin compound having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a substituted or unsubstituted vinyl group, or --CH.sub.2 --A wherein A is a hydrogen atom, an azido group, an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group (wherein the hetrocyclic ring is a 5- or 6-membered heterocyclic ring having from 1 to 4 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group (wherein the heterocyclic ring is a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring having from 1 to 5 oxygen, nitrogen or sulfur atoms), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  分子式为：##STR1##的头孢菌素化合物，其中R.sub.1是氢原子，卤素原子，甲氧基基团，取代或未取代的乙烯基团，或--CH.sub.2--A，其中A是氢原子，偶氮基，酰氧基，氨基甲酰氧基，取代或未取代的杂环基团（其中杂环环是具有1至4个氧，氮或硫原子的5-或6-成员杂环环），或取代或未取代的杂环硫基团（其中杂环环是具有1至5个氧，氮或硫原子的单环或双环杂环环），或其药学上可接受的盐。