1,5-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮 | 88974-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 1,5-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮
• 中文别名: 甲基3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸酯
• 英文名称: 1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 88974-48-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: NQXNFGJNDLIUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-乙烯基-2,6,6-三甲基四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Utaka, Masanori; Tsuboi, Sadao; Makino, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-2-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.4 g的产率得到1,5-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  7,7-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷、日本酒花油的一种成分和Frontalin通过使用稀释法的杂Diels-Alder反应的简便合成

  摘要：

  摘要 日本酒花油的一种成分，葎草和frontalin 已被制备为外消旋体，通过异狄尔斯-阿尔德反应，使用稀释法，以最短和最方便的途径。

  DOI：

  10.1080/00397910008087136

文献信息

• Ketal-lactone compounds and their stereoselective cleavage to cyclic ethers
  作者：Jong-Gab Jun、Dong Woo Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10196-4

  日期：1997.11

  The easy preparation of ketal-lactone compounds via Diels-Alder reaction, followed by hydrolysis and cyclization and excellent stereoselective ring opening of the ketal-lactone to 6-membered and 7-membered cyclic ethers are described.

  描述了通过Diels-Alder反应轻松制备缩酮内酯化合物，然后进行水解和环化，以及缩酮内酯对6元和7元环醚的出色的立体选择性开环。
• Facile preparation of 2,6-dimethyl-2,6-tetrahydropyrancarbolactone, a versatile intermediate for the syntheses of (±)-frontalin, (±)-cinenic acid, and (±)-linaloyl oxide
  作者：Masanori Utaka、Horishi Makino、Yukito Oota、Sadao Tsuboi、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81983-8

  日期：1983.1
• STUDY ON THE FUNCTIONALIZATION AND REACTIVITY OF BICYCLIC ACETAL COMPOUNDS
  作者：Jong-Gab Jun、Ae-Ran Kim、Sung Hoon Kim

  DOI：10.1081/scc-120001507

  日期：2002.1.1

  Bicyclic acetal was known as a versatile reagent for the structural transformation reactions. Bicyclic acetal was functionalized to the acetal-lactol and halo-lactol, and applied for the new rearrangement reactions. The structural identification and rearrangement mechanism were discussed herein.
• UTAKA, MASANORI;TSUBOI, SADAO;MAKINO, HIROSHI;OOTA, YUKITO;TAKEDA, AKIRA, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 603
  作者：UTAKA, MASANORI、TSUBOI, SADAO、MAKINO, HIROSHI、OOTA, YUKITO、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Utaka, Masanori; Tsuboi, Sadao; Makino, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 603
  作者：Utaka, Masanori、Tsuboi, Sadao、Makino, Hiroshi、Oota, Yukito、Takeda, Akira

  DOI：——

  日期：——