1,6-二甲基吡啶-2-酮 | 15031-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二甲基吡啶-2-酮
• 英文名称: 1,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,6-Dimethyl-2-pyridon；1,6-Dimethyl-pyridon-(2)；1,6-dimethyl-2-pyridone；1,6-dimethyl-2(1H)-pyridone；1,6-Dimethylpyridin-2-one
• CAS: 15031-43-3
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: POAHPUAXLGJEIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  352 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二甲基吡啶-2-酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis-(1(R)-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N,6-dimethylpiperidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Homogeneous Hydrogenation of 2-Pyridones

  摘要：

  An asymmetric homogeneous hydrogenation of 2(1H)-pyridones has been developed, using a ruthenium complex bearing two chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. To the best of our knowledge, the presented reaction is the first example of a homogeneous asymmetric conversion of 2-pyridones into the corresponding enantioenriched 2-piperidones.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378703
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)oxycyclohex-2-en-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,6-二甲基吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Conversion of α,β-epoxyketones to diosphenols using 6-methyl-2-pyridone anion as an hydroxide equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01691-9

文献信息

• [EN] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZÉPIN-6-THIONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010065134A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• 2-HETARYL-PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160326135A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  2-Hetaryl-pyridazinone derivatives of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), R 1 , R 2 and R 3 are each radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is a substituted heterocycle.

  2-杂芳基-吡啶酮衍生物的通用公式(I)被描述为除草剂。 在这个公式(I)中，R1、R2和R3分别是诸如氢、有机基团如烷基以及其他如卤素的基团。Q是一个取代的杂环。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。