1,6-二甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 138350-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 1,6-二甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 1,6-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 1,6-Dimethylpyrrolo<1,2-a>pyrazine
• CAS: 138350-47-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: TYRVVHGRQAPGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-8-methylaminoindolizine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of pyrrolo[1,2-?]pyrazinium salts to 8-aminoindolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472505
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 钯 作用下， 以76%的产率得到1,6-二甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Conversion of pyrrolo[1,2-?]pyrazinium salts to 8-aminoindolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472505

文献信息

• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Acylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、M. A. Butkevich、A. S. Ivanov、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/s10593-008-0026-4

  日期：2008.2

  The acylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines with acetic anhydride and the acid chlorides of various carboxylic acids has been studied. It has been shown that pyrrole[1,2-a]pyrazines are selectively acylated at the alpha-position of the pyrrole ring when it is free. Products of the condensation of 1-methylsubstituted pyrrolo[1,2-a]pyrazines have been obtained for the first time in the process of acetylation.
• Nitration of Pyrrolo[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、M. A. Butkevich、A. P. Pleshkova

  DOI：10.1007/s10593-005-0320-3

  日期：2005.10
• Trifluoroacetylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、E. V. Kabanova、N. A. Tselishcheva、A. S. Ivanov、N. V. Zyk

  DOI：10.1007/s10593-007-0162-2

  日期：2007.8
• Formylation of pyrrolo-[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、M. A. Butkevich、A. S. Ivanov、N. A. Tselischeva、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/s10593-008-0010-z

  日期：2008.1

  The formylation of pyrrolo[1,2-a]pyrazines containing alkyl, aryl, or hetaryl substituents in positions 1 and 6 of the heterocycle has been studied. It has been shown that formylation of 1-phenyl-and 1-(2 thienyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine occurs selectively at the alpha-position of the pyrrole ring. In all of the remaining examples the reaction course depends on substituent, reagent ratio, and reaction time.