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(R)-docosane-1,2-diol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-docosane-1,2-diol
英文别名
(2R)-docosane-1,2-diol
(R)-docosane-1,2-diol化学式
CAS
——
化学式
C22H46O2
mdl
——
分子量
342.606
InChiKey
DSTFRDBEOMKTOS-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-docosane-1,2-diol1H-1,2,4-三唑盐酸4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 50.33h, 生成 ((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl ((R)-2-(3-cyanophenoxy)docosyl) hydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    摘要:
    Phospholipid compounds and methods of using the same, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical formulations of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
    公开号:
    WO2023023527A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-二十二烯 在 AD-mix β 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 生成 (R)-docosane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    摘要:
    Phospholipid compounds and methods of using the same, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical formulations of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
    公开号:
    WO2023023527A1
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文献信息

  • [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    申请人:[en]GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:WO2023023527A1
    公开(公告)日:2023-02-23
    Phospholipid compounds and methods of using the same, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical formulations of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
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