1-(1,3,3-三甲基-2-氮丙啶基)乙酮 | 104547-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,3,3-三甲基-2-氮丙啶基)乙酮
• 英文名称: Methyl-1 acetyl-2 dimethyl-3,3 aziridine
• 英文别名: 1-(1,3,3-Trimethylaziridin-2-yl)ethanone
• CAS: 104547-67-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: MYFPGPJJPKSTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3,3-三甲基-2-氮丙啶基)乙酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1,2,4-trimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Expert, Jacques; Gelas-Mialhe, Yvonne; Vessiere, Roger, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1285 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibromo-4-methyl-2-pentanone 、 甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到1-(1,3,3-三甲基-2-氮丙啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Expert, Jacques; Gelas-Mialhe, Yvonne; Vessiere, Roger, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1285 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEURONAL PAIN PATHWAY MODULATORS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20150126576A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（“PKG”）激活的化合物。它至少部分地基于发现PK G的三级结构以及识别既能够与PKG的活性位点结合，又是巴洛诺（balanol）的类似物的分子。
• US9402826B2
  申请人：——

  公开号：US9402826B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• Expert, Jacques; Gelas-Mialhe, Yvonne; Vessiere, Roger, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1285 - 1289
  作者：Expert, Jacques、Gelas-Mialhe, Yvonne、Vessiere, Roger

  DOI：——

  日期：——