1-(1,5-环己二烯-1-基)乙酮 | 75250-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,5-环己二烯-1-基)乙酮
• 英文名称: acetophenone
• 英文别名: 1-(Cyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethan-1-one；1-cyclohexa-1,5-dien-1-ylethanone
• CAS: 75250-64-5
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: HWODCYBCRDCIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 1-(1,5-环己二烯-1-基)乙酮 在 acidic clay supported Cs_2.5H_0.5PW₁₂O₄₀ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在固体酸上用甲基2-萘基酮选择性缩醛化乙二醇：酸性粘土负载Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40的功效

  摘要：

  生物质催化转化为增值产品与几个行业有关。生物质衍生的乙二醇有许多应用。乙酰化用于合成有价值的化学物质，有时还用于在有机转化中保护芳香分子的羰基。乙二醇到环二氧戊环的缩醛化在香料，化妆品，食品和饮料添加剂，制药，洗涤剂和清漆工业中有许多应用。目前的工作报道了使用几种非均相固体酸催化剂（包括20％（w / w）Cs 2.5 H 0.5 PW 12）通过乙二醇与甲基2-萘基酮的缩醛化乙二醇合成2-甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环。Ø 40/ K-10（Cs-DTP / K-10），UDCaT-4，UDCaT-5和K-10粘土。其中，发现20％（w / w）Cs-DTP / K-10催化剂是最有效的催化剂，可将87％的甲基2-萘基酮转化为100％的2-甲基-2-萘基-1选择性。 ，3-二氧戊环。研究和优化了几种反应参数的影响。最佳反应条件为：110℃，甲基2-萘甲酮与乙二醇的摩尔比为1：2，催化剂负载量为0

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2014.03.079

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
  申请人：FETZER OLIVER S

  公开号：WO2012044832A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Described herein are methods for treating a subject with combinations of polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates. The methods herein may be used to treat subjects identified with cancer, cardiovascular disorders, autoimmune disorders, or inflammatory disorders. Also described herein are compositions, dosage forms, and kits comprising polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates.

  本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AMINES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010056717A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Described herein are substituted bicyclic amines. In particular, described herein are substituted bicyclic amines that are effective as antagonists of SSTR5 and useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.

  本文描述了替代的双环胺。具体来说，本文描述了作为SSTR5拮抗剂有效的替代双环胺，用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有响应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• [EN] CINNAMIDE DERIVATIVES AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE LA CINNAMIDE MODULATEURS DU CANAL POTASSIQUE KCNQ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002096858A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  There is provided novel cinnamide derivatives of Formula I wherein R is C1-4 alkyl or trifluoromethyl, R1 is selected from the group consisting of pyridinyl, quinolinyl, thienyl, furanyl, 1,4-benzodioxanyl, 1,3-benzodioxolyl, chromanyl, indanyl, biphenylyl, phenyl and substituted phenyl which are openers of the KCNQ potassium channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the KCNQ potassium channels.

  提供了一种新的苯甲酰胺衍生物，其化学式为I，其中R为C1-4烷基或三氟甲基，R1选自吡啶基，喹啉基，噻吩基，呋喃基，1,4-苯并二氧杂环基，1,3-苯并二氧杂环基，色甘醇基，茚基，联苯基，苯基和取代苯基，这些化合物是KCNQ钾通道的开放剂，可用于治疗对KCNQ钾通道的开放反应的疾病。
• Substituted arylglyoxal derivatives
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0114389A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Arylglyoxals which are new compounds and which are active as hypoglycemic agents.

  芳基乙二醛是一种新化合物，具有降血糖剂的活性。
• Propargylether und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0523475A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Progargylethern mit Eisenkatalyse und Propargylether der allgemeinen Formel I in der R'   für Wasserstoff oder Methyl und X für eine cycloaliphatische Gruppe steht.

  本发明涉及一种在铁催化下制备丙炔醚和通式 I 丙炔醚的工艺 其中 R' 为氢或甲基，X 为环脂族基团。