1-(1,5-萘啶-3-基)乙酮 | 1246088-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-(1,5-萘啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1,5-naphthyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1,5-Naphthyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1246088-62-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: QBCLQROIFXPZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-萘啶-3-基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1,5-naphthyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2017144639A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 硼酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1,5-萘啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2017144639A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009115788A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to novel herbicidal [l,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R2, R3, R4, R5,R6,R7, R8, n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [l,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉，或者该化合物的农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243525A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防和治疗抑制OGA有益的疾病的这些化合物和组合物的使用，例如tau病变病，特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Mitchell Glynn

  公开号：US20110021352A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to novel herbicidal [1,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [1,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及新型除草剂[1,8]-萘啶类化合物，其化学式为(Ia)或(Ib)，或其农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。本发明还涉及制备[1,8]-萘啶类化合物的工艺和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物的作物中。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10556902B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  其中 A、R、W、Q、n 和 m 具有权利要求所述含义的式 (I) 化合物，除其他外，可用于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病。
• HERBICIDAL COUMPOUNDS
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2265120A1

  公开（公告）日：2010-12-29