1-(1-乙氧基乙基)吡唑 | 28791-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1-乙氧基乙基)吡唑
• 中文别名: 1-(1-乙氧基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(1-ethoxyethyl)pyrazole
• CAS: 28791-95-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: ARLWQCUNWFXONO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-乙氧基乙基)吡唑 在 正丁基锂 、 乙烯基乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代-3-碘-1H-吡唑衍生物的合成及其在Sonogashira交叉偶联反应条件下的进一步修饰

  摘要：

  已经开发了用于制备有价值的合成中间体-1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物的便利合成路线。研究了取代的3-碘-1H-吡唑衍生物中NH键与乙基乙烯基醚的保护反应和乙氧基乙基保护基团的迁移。研究和评估了取代 1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物与苯乙炔的 Sonogashira 交叉偶联反应的合成可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.842
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 乙烯基乙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-(1-乙氧基乙基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  取代-3-碘-1H-吡唑衍生物的合成及其在Sonogashira交叉偶联反应条件下的进一步修饰

  摘要：

  已经开发了用于制备有价值的合成中间体-1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物的便利合成路线。研究了取代的3-碘-1H-吡唑衍生物中NH键与乙基乙烯基醚的保护反应和乙氧基乙基保护基团的迁移。研究和评估了取代 1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物与苯乙炔的 Sonogashira 交叉偶联反应的合成可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.842

文献信息

• Ethyl Vinyl Ether - An Agent for Protection of the Pyrazole NH-Fragment. A Convenient Method for the Preparation of N-Unsubstituted 4-Alkynylpyrazoles
  作者：José Elguero、Sergei F. Vasilevsky、Svetlana V. Klyatskaya、Eugene V. Tretyakov

  DOI：10.3987/com-02-9698

  日期：——

  yields by using intermediateprotection of the nitrogen atom of the pyrazole ring by ethyl vinyl ether. INTRODUCTION Acetylenic derivatives of pyrazoles are attractive synthons as well as promising biologically activecompounds. 1,2 Special interest is shown by pyrazolylacetylenes bearing a formyl group, which gives thepossibility to create stable radicals, such as nitronylnitroxides derived from 2-imidazolines

  摘要 – 通过使用乙基乙烯基醚对吡唑环的氮原子进行中间保护，N-未取代的 4-碘吡唑 (1) 很容易以中等至良好的总收率转化为 4-炔基衍生物 (5)。引言吡唑的炔属衍生物是有吸引力的合成子以及有前途的生物活性化合物。1,2 特别感兴趣的是带有甲酰基的吡唑基乙炔，它可以产生稳定的自由基，例如衍生自 2-咪唑啉的硝基氮氧化物。3,4 我们报道了一些乙炔基-N-烷基吡唑基硝基氮氧化合物的合成，这些化合物具有有趣的光学和磁性。3,4 然而，由于可以使用 NH 片段，N-未取代的吡唑基卤化物对于高维分子铁磁体的设计更有希望，例如在固态下形成 N-H···N 聚集体。从涉及炔基吡唑合成的各种论文可以得出结论，Pd-Cu催化的1-炔烃与吡唑基卤化物的交叉偶联是合成上述化合物的最方便的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUND AS IRAK4 INHIBITOR
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3885348A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating autoimmune diseases or tumors, containing, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by the following Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a health food composition for preventing or alleviating autoimmune diseases or tumors, containing the tricyclic compound as an active ingredient. The tricyclic compound represented by Chemical Formula 1 of the present invention has an excellent inhibitory activity against IRAK4, and thus can be usefully used for the prevention, treatment, or alleviation of autoimmune diseases or tumors.

  本发明涉及一种用于预防或治疗自身免疫性疾病或肿瘤的药物组合物，其活性成分含有下化学式 1 所代表的三环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种用于预防或缓解自身免疫性疾病或肿瘤的保健食品组合物，其活性成分含有该三环化合物。 本发明化学式 1 所代表的三环化合物对 IRAK4 具有极好的抑制活性，因此可有效地用于预防、治疗或缓解自身免疫性疾病或肿瘤。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3172211A1

  公开（公告）日：2017-05-31