1-(1-乙氧基乙氧基)辛烷 | 54889-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-乙氧基乙氧基)辛烷
• 英文名称: α-Ethoxyethyl octyl ether
• 英文别名: 1-(1-ethoxy-ethoxy)-octane；1-Ethoxy-1-octoxy-ethan；1-(1-Ethoxyethoxy)octane
• CAS: 54889-49-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: NQUWVHRLYOEDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.079 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-乙氧基乙氧基)辛烷 在 三氟化硼乙醚 、 二甲基二(苯基硫代)锡烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a057

文献信息

• One-step chemoselective conversion of tetrahydropyranyl ethers to silyl-protected alcohols
  作者：Julián Bergueiro、Javier Montenegro、Carlos Saá、Susana López

  DOI：10.1039/c4ra00655k

  日期：——

  Aluminium trichloride catalyses the expeditious direct conversion of tetrahydropyranyl ethers to silyl ethers. This one-step transformation is chemoselective versus deprotection of the acetal and hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, and can also be applied to linear acetals. A possible mechanism is tentatively proposed.

  三氯化铝催化四氢吡喃基醚快速直接转化为甲硅烷基醚。这种一步转化是对乙缩醛的化学选择性与脱保护以及不饱和碳-碳键的硅氢加成反应，也可以应用于线性乙缩醛。初步提出了一种可能的机制。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00302a057

  日期：1990.7