1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-4-甲氧基苯 | 91561-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(p-methoxyphenyl)propyl chloride
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl chloride；1-Chlor-2.2-dimethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propan；1-(1-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 91561-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: PLSPYALHIJTJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-4-甲氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 sodium 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 66.67h， 生成 (R)-(-)-4,4-dimethyl-3-phenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  保持性溶剂分解。第14部分。旋光性2，2-二甲基-1-（对甲氧基苯基）丙基对硝基苯甲酸酯的甲醇扰动的酚醛化。第二种离子对中间体的机理与结构

  摘要：

  旋光和滴定速率常数已经在酚-甲醇（97：3 w / w）中对旋光性2,2-二甲基-1-（对甲氧基苯基）丙基对硝基苯甲酸酯（ROPNB）的溶剂化进行了测量。添加的（Bu n）4 NClO 4的盐效应表明，就纯苯酚中的酚解而言，所有产物均来自第二离子对中间体（Int-2），而不是来自第一离子对中间体（Int-1）。竞争性溶剂分解，即甲醇干扰的酚醛分解，产生了部分倒置的ROPh，o-和p -RC 6 H 4OH和部分保留的ROMe，而在纯苯酚中进行酚解则得到部分保留的ROPh和o-和p -RC 6 H 4 OH。该立体化学结果表明，Int-2（这些酚类酶的关键中间体）具有从背面被酚分子屏蔽的离子对结构。确定了所有产品的绝对配置和最大旋转。

  DOI：

  10.1039/p29880001875
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Fischer,A. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 751 - 753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of α,α-dichloroarylmethane with trialkylboranes: Synthesis of alkylarylcarbinols
  作者：George W. Kabalka、Nan-Sheng Li、Su Yu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01870-n

  日期：1995.11

  The alkylation of α,α-dichloroarylmethane with trialkylboranes occurs readily in the presence of t-butyllithium at −78 °C. The reaction affords the corresponding alkylarylcarbinols in good yields after oxidation with sodium perborate.

  α-α-二氯芳基甲烷与三烷基硼烷的烷基化反应容易在叔丁基锂存在下于-78°C进行。用过硼酸钠氧化后，该反应以良好的产率提供相应的烷基芳基甲醇。
• Auner, Norbert; Seidenschwarz, Claudia, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 6, p. 909 - 920
  作者：Auner, Norbert、Seidenschwarz, Claudia

  DOI：——

  日期：——
• Kinoshita,, Tomomi; Yokoi, Takakazu; Takeuchi, Ken'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 1, p. 101 - 105
  作者：Kinoshita,, Tomomi、Yokoi, Takakazu、Takeuchi, Ken'ichi、Okamoto, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• Retentive solvolysis. Part 14. The methanol-perturbed phenolysis of optically active 2,2-dimethyl-1-(p-methoxyphenyl)propyl p-nitrobenzoate. The mechanism and the structure of the second ion-pair intermediate
  作者：Tomomi Kinoshita、Koichi Komatsu、Keizo Ikai、Tsugunori Kashimura、Shogo Tanikawa、Atsufumi Hatanaka、Kunio Okamoto

  DOI：10.1039/p29880001875

  日期：——

  The polarimetric and titrimetric rate constants have been measured for the solvolysis of optically active 2,2-dimethyl-1-(p-methoxyphenyl)propyl p-nitrobenzoate (ROPNB) in phenol–methanol (97:3 w/w). The salt effect of added (Bun)4NClO4 indicates that all products are derived from the second ion-pair intermediate (Int-2), not from the first (Int-1), as for the phenolysis in pure phenol. Competitive

  旋光和滴定速率常数已经在酚-甲醇（97：3 w / w）中对旋光性2,2-二甲基-1-（对甲氧基苯基）丙基对硝基苯甲酸酯（ROPNB）的溶剂化进行了测量。添加的（Bu n）4 NClO 4的盐效应表明，就纯苯酚中的酚解而言，所有产物均来自第二离子对中间体（Int-2），而不是来自第一离子对中间体（Int-1）。竞争性溶剂分解，即甲醇干扰的酚醛分解，产生了部分倒置的ROPh，o-和p -RC 6 H 4OH和部分保留的ROMe，而在纯苯酚中进行酚解则得到部分保留的ROPh和o-和p -RC 6 H 4 OH。该立体化学结果表明，Int-2（这些酚类酶的关键中间体）具有从背面被酚分子屏蔽的离子对结构。确定了所有产品的绝对配置和最大旋转。
• Fischer,A. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 751 - 753
  作者：Fischer,A. et al.

  DOI：——

  日期：——