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1-(1-氯-3-甲基环己-3-烯基)乙酮 | 125228-99-1

中文名称
1-(1-氯-3-甲基环己-3-烯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(1-chloro-3-methylcyclohex-3-enyl)ethanone
英文别名
1-(1-Chloro-3-methylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
1-(1-氯-3-甲基环己-3-烯基)乙酮化学式
CAS
125228-99-1
化学式
C9H13ClO
mdl
——
分子量
172.655
InChiKey
VDPSIAPAVJHOSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-氯-3-甲基环己-3-烯基)乙酮敌草腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3'-甲基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    1-乙酰基乙烯基芳基羧酸酯的Diels-Alder加成物的区域选择性。
    摘要:
    的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ,和至1-和2-取代的二烯,发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81009-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-乙酰基乙烯基芳基羧酸酯的Diels-Alder加成物的区域选择性。
    摘要:
    的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ,和至1-和2-取代的二烯,发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81009-1
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文献信息

  • AGUILAR R.; REYES A.; TAMARIZ J.; BIRBAUM J. -L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 865-868
    作者:AGUILAR R.、 REYES A.、 TAMARIZ J.、 BIRBAUM J. -L.
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselectivity of Diels-Alder additions of 1-acetylvinyl arenecarboxylates.
    作者:Raul Aguilar、Alicia Reyes、Joaquín Tamariz、Jean-Luc Birbaum
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81009-1
    日期:1987.1
    The Diels-Alder addition of “captodative” dienophiles 1-acetylvinyl arenecarboxylates , and to 1- and 2-substituted dienes was found highly regioselective. The rate and regioselectivity of this reaction were improved by Lewis acid catalysis.
    的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ,和至1-和2-取代的二烯,发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。
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