1-(1-羟基环己基)-3-苯基-1-丙酮 | 139719-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-羟基环己基)-3-苯基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(1-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1-Hydroxycyclohexyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 139719-68-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: JNPMKVGVKUKYRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-羟基环己基)-3-苯基-1-丙酮 在 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80.2%的产率得到1-(3-phenylpropanoyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.

  摘要：

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1294
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 1-trimethylsilanyloxycyclohexanecarbonitrile 在 三乙基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以47.5%的产率得到1-(1-羟基环己基)-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.

  摘要：

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1294

文献信息

• Acylphosphine oxide photoinitiators in methacrylate casting resins
  申请人：——

  公开号：US20030164580A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  A photopo1ymerisation process for the production of mouldings from methacrylate casting resins wherein 1) a methacrylate casting resin formulation containing (A1)>50% methyl methacrylate and/or a prepolymerisate containing a high proportion of methyl methacrylate, (A2) 0 to 40% other monomers than can be copolymerised with methyl methacrylate, (B) 0.1 to 10% at least one mono- or bis-acyiphosphine oxide photoinitiator, C) 0 to 10% other photoinitiators, D) 0 to 5% thermal initiators and E) optionally further customary additives is cast in a mould and 2) is fully cured by irradiation with a light source in the range of from 200 to 800 nm to form a mechanically stable moulding.

  一种用甲基丙烯酸酯浇注树脂生产模塑件的光聚合工艺，其中 1) 一种甲基丙烯酸酯浇注树脂配方，含有 (A1)>50% 的甲基丙烯酸甲酯和/或含有高比例甲基丙烯酸甲酯的预聚物，(A2) 0 至 40% 可与甲基丙烯酸甲酯共聚的其他单体，(B) 0.1 至 10% 至少一种单-或双-氧化膦光引发剂，C) 0 至 10% 其他光引发剂，D)0 至 5%的热引发剂，以及 E）可选的其他惯用添加剂，浇铸在模具中，2）通过 200 至 800 纳米范围内的光源照射完全固化，形成机械稳定的模塑。
• ACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATORS IN METHACRYLATE CASTING RESINS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1326901A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• [EN] ACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATORS IN METHACRYLATE CASTING RESINS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS A L'OXYDE D'ACYLPHOSPHINE DANS DES RESINES DE COULEE AU METHACRYLATE
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2002022697A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A photopolymerisation process for the production of mouldings from methacrylate casting resins wherein 1) a methacrylate casting resin formulation containing (A1) > 50 % methyl methacrylate and/or a prepolymerisate containing a high proportion of methyl methacrylate, (A2) 0 to 40 % other monomers than can be copolymerised with methyl methacrylate, (B) 0.1 to 10 % at least one mono- or bis-acylphosphine oxide photoinitiator, C) 0 to 10 % other photoinitiators, D) 0 to 5 % thermal initiators and E) optionally further customary additives is cast in a mould and 2) is fully cured by irradiation with a light source in the range of from 200 to 800 nm to form a mechanically stable moulding.
• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。