1-(1-金刚烷)-2-溴-1-丙酮 | 26525-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-金刚烷)-2-溴-1-丙酮
• 中文别名: 1-金刚烷-1-基-2-溴-丙-1-酮
• 英文名称: 1-Adamantyl-1-bromethyl-keton
• 英文别名: 1-(1-Adamantyl)-2-bromopropan-1-one
• CAS: 26525-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• mdl: MFCD01838121
• 分子量: 271.197
• InChiKey: XABYMCZQJXPCLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基苯基硫脲 、 1-(1-金刚烷)-2-溴-1-丙酮 以 乙醇 为溶剂， 以73 %的产率得到3-((4-adamantyl-5-methylthiazol-2-yl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为脱氧核糖核酸酶 I 和 5-脂氧合酶双重抑制剂的噻唑衍生物：一种用于开发神经保护药物的有前途的支架

  摘要：

  在体外评估了 43 种噻唑衍生物的文库，包括 31 种先前合成的和本研究中新合成的 12 种，它们对牛胰腺 DNase I 的抑制特性。九种化合物（包括三种新合成的）抑制酶，与参考结晶紫 (IC 50  = 346.39 μM)。两种化合物（5和29）脱颖而出，成为最有效的 DNase I 抑制剂，IC 50值低于 100 μM。由于这种酶在神经退行性疾病发展中的重要性，还分析了所研究衍生物的 5-LO 抑制特性。化合物（12和29) 被证明是最突出的新型 5-LO 抑制剂，在无细胞试验中， IC 50值分别为 60 nM 和 56 nM。四种化合物，包括先前合成的一种 ( 41 ) 和三种新合成的 ( 12、29和30 )，能够在无细胞中抑制 DNase I，IC 50值低于 200 μM 和 5-LO，IC 50值低于 150 nM化验。分子对接和分子动力学模拟用于阐明分子水平上最有效代表的

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2023.110542

文献信息

• Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20060183790A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AZOLYLACYLGUANIDINES AS beta-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20080287424A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的咪唑基酰基喹啉胺化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• AZOLYLACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1848692A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7488832B2
  申请人：——

  公开号：US7488832B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• [EN] AZOLYLACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLYLACYLGUANIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006088711A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula (I). The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne un composé à base d'azolylacylguanidine représenté par la formule générale (I). La présente invention concerne également des méthodes dans lesquelles ce composé est utilisé pour inhiber la ß-secrétase (BACE) et pour traiter des dépôts de bêta-amyloïdes et des enchevêtrements neurofibrillaires.