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1-(1H-吡咯-2-基)丙酮 | 125281-94-9

中文名称
1-(1H-吡咯-2-基)丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one
英文别名
——
1-(1H-吡咯-2-基)丙酮化学式
CAS
125281-94-9
化学式
C7H9NO
mdl
MFCD09033482
分子量
123.155
InChiKey
VKUSUJJRRNEAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1H-吡咯-2-基)丙酮 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 10.17h, 生成 2-(2-nitropropenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of substituted nitroolefins
    摘要:
    A one-pot protocol toward several substituted nitroolefins 4 and 6 starting with substituted acetones 2 and 5 was described. A facile process was carried out for the triflation of substituted acetones 2 and 5 with triflic anhydride (Tf2O) under the basic condition (Cs2CO3) and then palladium-catalyzed cross-coupling of enol triflates 3 with NaNO2 and BINAP in the presence of phase-transfer reagents (n-Bu4NBr) under the refluxing 1,2-dimethoxyethane (DME) in acceptable yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved,
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.038
  • 作为产物:
    描述:
    7-azido-6-methoxy-heptane-2,4-dione三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-(1H-吡咯-2-基)丙酮
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基醚和1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与1-叠氮基-2,2-二甲氧基乙烷的缩合反应及其后的还原环化反应,合成2-亚烷基吡咯烷,吡咯和吲哚
    摘要:
    1,3-双甲硅烷基烯醇醚与1-叠氮基-2,2-二甲氧基乙烷的缩合和随后的还原环化使得各种2-亚烷基-4-甲氧基吡咯烷的区域和非对映选择性合成成为可能。甲醇的热消除导致官能化吡咯的形成。类似地,制备了2,3,3a,4,5,6-六氢-2,3-苯并吡咯并转化为4,5,6,7-四氢-2,3-苯并吡咯。相反,用三氟乙酸处理2-亚烷基亚吡咯烷导致通过[4 + 2]环加成形成吲哚并随后挤出氮原子。
    DOI:
    10.1021/jo047856x
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文献信息

  • Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
    申请人:——
    公开号:US20020006943A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picomaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picomaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
    公式为:1的化合物,在公开披露中定义的公式变量的情况下,有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物,可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒(如RVP)的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
  • METHOD FOR THE HOMOGENEOUS CATALYTIC REDUCTIVE AMINATION OF CARBONYL COMPOUNDS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180186725A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    The present invention relates to a method for the reductive amination of a carbonyl compound, comprising one or more carbonyl groups amenable to reductive amination, forming the corresponding primary amine, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a homogeneously dissolved catalyst complex K, comprising at least one metal atom from Group 8, 9 or 10 of the periodic table, bearing a bidentate phosphane ligand, a carbonyl ligand, a neutral ligand and a hydride ligand, and also an acid as co-catalyst.
    本发明涉及一种用于还原胺化羰基化合物的方法,包括一个或多个适宜进行还原胺化的羰基团,形成相应的一级胺,其特征在于在存在均匀溶解的催化剂复合物K的条件下进行反应,所述复合物K包括来自周期表第8、9或10族的至少一个金属原子,带有双膦配体、羰基配体、中性配体和氢化物配体,以及作为辅助催化剂的酸。
  • Antipicornaviral compounds and compositions, their uses, and materials for their synthesis
    申请人:——
    公开号:US20030225042A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
    公式为1的化合物,在公开说明中定义的公式变量的优点下,能够有效地抑制或阻止小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物,对于治疗感染一种或多种小肠病毒(例如RVP)的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
  • Azolylbutanole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0104549A2
    公开(公告)日:1984-04-04
    Die Erfindung betrifft neue Azolylbutanole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Ar1, Ar2 und Az die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden unter anderem dann erhalten, wenn man entsprechende Azolylpropanone mit magnesium-organischen Verbindungen ("Grignard-Verbindungen") in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt. Die Verbindungen besitzen eine fungizide Wirkung gegen phytopathogene Pilze und können insbesondere zur Bekämpfung von Mehltauarten Verwendung finden.
    本发明涉及新型唑基丁烷醇、其制备的几种工艺及其作为植物保护剂的用途。 通式如下的化合物 其中 Ar1、Ar2 和 Az 具有描述中给出的含义、 除其他外,在稀释剂存在下,相应的唑基丙酮与有机镁化合物("格氏化合物")反应后可得到。 这些化合物对植物病原真菌有杀菌作用,尤其可用于防治霉菌。
  • Charging member, process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US10036971B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    Provided is a charging member that suppresses the occurrence of abnormal discharge under low temperature and low humidity. The charging member includes a support and a surface layer on the support, and the surface layer contains a compound represented by the following formula (a), (b), (c), or (d).
    本发明提供了一种在低温低湿条件下可抑制异常放电的充电元件。该充电元件包括支架和支架上的表面层,表面层含有下式(a)、(b)、(c)或(d)表示的化合物。
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