1-(1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-1-基)乙酮 | 52090-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1-(1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)-ethan-1-one
• 英文别名: 1-Acetyl-1H-pyrazolo<4,3-b>pyridin；1-acetyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine；1-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl-ethanone；1-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)ethanone；1-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-ylethanone
• CAS: 52090-62-7
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD18809827
• 分子量: 161.163
• InChiKey: RFMDLNQOSJSKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-1-基)乙酮 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 2-{1H,2H,4H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  配体异构微调稠合吡唑并吡啶锌配合物的结构和稳定性

  摘要：

  稠环吡唑为衍生化提供了一个多功能平台，以在配位组装中提供微调和功能性配体。在这里，我们探索了吡唑并[4,3- b ]吡啶（HL1）和吡唑并[3,4- c ]吡啶（HL2）骨架及其N-取代衍生物，利用它们与固体中锌（ II ）的配位化学状态并在解决方案中检查改变其替换模式的空间和电子效应。母体杂环HL1和HL2两者都在与锌和二羧酸盐共配体反应时产生坚固且永久多孔的异构 MOF。骨架吡啶基氮原子位置提供的细微几何变化导致孔径和总孔体积发生显着变化，这反映在它们的表面积和 CO 2吸收性能上。由于金属-偶氮酸盐的强键合，这两种材料对大气水蒸气也具有异常的弹性。由N生成的异构螯合配体L3-L6用 2-吡啶基对母体杂环进行-芳基化，每个都与锌配位，根据骨架吡啶氮原子的参与得到单核或聚合配位化合物。虽然基于配体空间偏好的晶体堆积影响在结晶相中占主导地位，但使用荧光光谱法表明2H异构体L4和L6与1H异

  DOI：

  10.1039/d1dt04007c
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基吡啶 在 potassium acetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  硼酸盐辅助异羟肟酸催化对活细胞蛋白的修饰

  摘要：

  在活细胞中引入蛋白质翻译后修饰 (PTM) 的选择性方法已被证明对研究其生物学功能很有价值。与酶法相比，非生物催化应该提供对各种新自然 PTM 的访问。在此，我们报道了硼酸盐辅助的异羟肟酸（BAHA）催化剂体系，该体系由蛋白质配体、异羟肟酸路易斯碱和二醇部分组成。与带有硼酸的酰基供体配合，我们的催化剂利用局部摩尔浓度效应来促进酰基转移到目标赖氨酸残基。我们的催化剂系统采用微摩尔浓度的试剂，并提供最小的脱靶蛋白反应性。至关重要的是，BAHA 对谷胱甘肽具有抗性，谷胱甘肽是一种阻碍活细胞内非生物化学的许多努力的代谢物。在人体细胞中表达的大肠杆菌二氢叶酸还原酶。我们的结果进一步确立了众所周知的硼酸-二醇络合作为真正的生物正交反应，在化学生物学和细胞内催化中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07060

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrazole compound and medicinal composition containing the same
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050261339A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy表示5-或6-成员的杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中，L表示单键、可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X表示单键或公式-A-（其中，A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2）等；Y表示氢原子、卤素原子、硝基或类似物）。
• Pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising the compound
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050208582A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异的JNK抑制作用的新型化合物。即，提供了下式所示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(COh—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中Ra，Rb和Rc各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，选自C1-6烷基等的可选取代基团；Cy表示5-或6-成员杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中L表示单键，选自C1-6烷基等的可选取代基团；X表示单键或公式-A-（其中A表示NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y表示氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。