1-(1H-咪唑-5-基)丁烷-1-酮 | 304457-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1H-咪唑-5-基)丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-[1H-imidazol-4(5)-yl]butan-1-one
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-4-yl)-1-butanone；1-(1H-Imidazol-4-yl)butan-1-one；1-(1H-imidazol-5-yl)butan-1-one
• CAS: 304457-79-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19220516
• 分子量: 138.169
• InChiKey: QIZOKBZNKXMXJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-124 °C
• 沸点：
  329.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 1H-咪唑-4-甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-(1H-咪唑-5-基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  由 4(5)-咪唑甲醛方便合成 4(5)-Alkylacyl-1H-咪唑

  摘要：

  描述了一种方便的合成 4(5)-acyl-1H-imidazoles 从 4(5)-imidazolecarboxaldehyde 没有 N-保护基团。4(5)-氰基咪唑可以从市售的4(5)-咪唑甲醛一锅法合成。用各种烷基溴化镁处理 4(5)-氰基咪唑，然后加入硫酸水溶液，以良好的收率得到 4(5)-酰基-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38067

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1193258A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention provides an industrially advantageous production method of compound (V) having a steroid C17,20 lyase inhibitory action, which affords this compound in a high yield with a less number of steps without using a heavy metal compound: wherein ring A is an optionally substituted imidazole ring, R is an optionally substituted hydrocarbon group or a heterocyclic group, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, OH, SH or NH2, an acyl group or a halogen and the like.

  本发明提供了一种在不使用重金属化合物的情况下，以较少的步骤高产率地制备具有类固醇C17,20裂解酶抑制作用的化合物（V）的工业上有利的生产方法：其中环A是一个可选择取代的咪唑环，R是一个可选择取代的碳氢化合物基团或杂环基团，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别是氢原子、可选择取代的碳氢化合物基团、羟基、硫氢基或氨基、酰基或卤素等。
• Process for the preparation of imidazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06713632B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  A method for producing a compound of the formula: wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group and ring A is an imidazole ring which is optionally substituted further, or a salt thereof, which method comprises reacting a compound of the formula: wherein ring A is as defined above, or a salt thereof, and a compound of the formula: R—M1  (II) wherein M1 is an alkali metal atom or a group of the formula: —Mg—Y1 where Y1 is a halogen atom, and R is as defined above, or a salt thereof, and bringing the resulting product into contact with an acid.

  一种生产公式为：其中R是可选取代的烃基团或可选取代的杂环基团，环A是一种咪唑环，也可进一步取代，或其盐的化合物的方法，包括将公式为：其中环A如上所定义，或其盐，和公式为：R-M1 (II)其中M1是碱金属原子或公式为：-Mg-Y1的基团，其中Y1是卤素原子，而R如上所定义，或其盐，反应，并将所得产物与酸接触。
• Process in water for the preparation of butyric esters of hyaluronic acid sodium salt
  申请人：Sigea S.R.L.

  公开号：US10618982B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to a process for the preparation of hyaluronic acid butyrate, or a salt thereof, acceptable for pharmaceutical or cosmetic use or as a medical device, comprising reacting hyaluronic acid, salified with sodium or another alkali metal, in aqueous solution with butyryl-imidazolide in the presence of sodium carbonate. The present invention also relates to pharmaceutical formulations, cosmetic formulations or medical devices containing the hyaluronic acid sodium salt (HA) butyric esters produced by said process.

  本发明涉及一种制备透明质酸丁酸酯或其盐的工艺，这种透明质酸丁酸酯或其盐可用于药物、化妆品或医疗器械，包括在水溶液中用钠或另一种碱金属盐化的透明质酸在碳酸钠存在下与丁酰基咪唑内酯反应。本发明还涉及含有通过上述工艺生产的透明质酸钠（HA）丁酸酯的药物制剂、化妆品制剂或医疗器械。
• PEPTIDE ISOTERS CONTAINING A HETEROCYCLE AS H.I.V. INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0603309A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• PEPTIDE ISOSTERES CONTAINING A HETEROCYCLE USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1450795A1

  公开（公告）日：2004-09-01