1-(1H-咪唑-5-基)戊-1-酮 | 69393-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1H-咪唑-5-基)戊-1-酮
• 英文名称: 4(5)-Valerylimidazol
• 英文别名: 1-(1(3)H-imidazol-4-yl)-pentan-1-one；1-(1H-imidazol-5-yl)pentan-1-one
• CAS: 69393-15-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: CJOFPRAZWGYALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 1H-咪唑-4-甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-(1H-咪唑-5-基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  由 4(5)-咪唑甲醛方便合成 4(5)-Alkylacyl-1H-咪唑

  摘要：

  描述了一种方便的合成 4(5)-acyl-1H-imidazoles 从 4(5)-imidazolecarboxaldehyde 没有 N-保护基团。4(5)-氰基咪唑可以从市售的4(5)-咪唑甲醛一锅法合成。用各种烷基溴化镁处理 4(5)-氰基咪唑，然后加入硫酸水溶液，以良好的收率得到 4(5)-酰基-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38067

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4(5)-Alkylacyl-1<i>H</i>-imidazoles from 4(5)-Imidazolecarboxaldehyde
  作者：Jun-ichi Kawakami、Kazuhiro Kimura、Masayoshi Yamaoka

  DOI：10.1055/s-2003-38067

  日期：——

  A convenient synthesis of 4(5)-acyl-1H-imidazoles from 4(5)-imidazolecarboxaldehyde without N-protecting group is described. 4(5)-Cyanoimidazole could be synthesized from commercially available 4(5)-imidazolecarboxaldehyde in one-pot. Treatment of 4(5)-cyanoimidazole with various alkylmagnesium bromides followed by addition of aqueous sulfuric acid afforded 4(5)-acyl-1H-imidazoles in good yield.

  描述了一种方便的合成 4(5)-acyl-1H-imidazoles 从 4(5)-imidazolecarboxaldehyde 没有 N-保护基团。4(5)-氰基咪唑可以从市售的4(5)-咪唑甲醛一锅法合成。用各种烷基溴化镁处理 4(5)-氰基咪唑，然后加入硫酸水溶液，以良好的收率得到 4(5)-酰基-1H-咪唑。