1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1H-咪唑基-4-基)乙醇 | 86347-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1H-咪唑基-4-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2,3-dimethylphenyl)-1-(1H-imidazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2,3-dimethylphenyl)-1-(1H-imidazol-5-yl)ethanol
• CAS: 86347-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: LBUFLYABQRDXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1H-咪唑基-4-基)乙醇 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 0.11~45.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 右美托咪定
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING DEXMEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEXMÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有以下结构式(I)的地西泮的方法，或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，包括以下连续步骤：a)不对称氢化以下结构式(II)的亚甲基衍生物，以获得地西泮，并b)选择性地将地西泮盐化和/或溶剂化，以获得地西泮的药学上可接受的盐和/或溶剂化物，其中结构式(II)的亚甲基衍生物是由以下结构式(V)的卤化物和以下结构式(VI)的氰基咪唑制备而成。本发明还涉及从结构式(V)的卤化物和结构式(VI)的氰基咪唑制备地西泮合成中间体的方法，这些合成中间体是结构式(II)的亚甲基衍生物、以下结构式(III)的醇和以下结构式(IV)的酮。

  公开号：

  WO2021089878A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基溴苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1H-咪唑基-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING DEXMEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEXMÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有以下结构式(I)的地西泮的方法，或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，包括以下连续步骤：a)不对称氢化以下结构式(II)的亚甲基衍生物，以获得地西泮，并b)选择性地将地西泮盐化和/或溶剂化，以获得地西泮的药学上可接受的盐和/或溶剂化物，其中结构式(II)的亚甲基衍生物是由以下结构式(V)的卤化物和以下结构式(VI)的氰基咪唑制备而成。本发明还涉及从结构式(V)的卤化物和结构式(VI)的氰基咪唑制备地西泮合成中间体的方法，这些合成中间体是结构式(II)的亚甲基衍生物、以下结构式(III)的醇和以下结构式(IV)的酮。

  公开号：

  WO2021089878A1

文献信息

• 一种制备右美托咪定及其中间体的方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN105884691B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明提供了一种制备右美托咪定及其中间体的方法。具体而言，该方法包括将式Ⅱ化合物与金属镁反应制备金属镁格氏试剂后，再与式Ⅲ化合物反应的步骤，本发明所述工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，十分适合工业化大生产。
• 盐酸右美托咪定关键中间体的制备
  申请人：北京华禧联合科技发展有限公司

  公开号：CN101805294A

  公开（公告）日：2010-08-18

  本发明涉及到一种α2受体激动剂盐酸右美咪定关键中间体1-(2，3-二甲基基)-1-(1H-咪唑-4-基)乙醇(I)的制备的制备方法。其特征在于本方法采用了reformatsky反应，4-碘咪唑(II)在1号位无需保护的情况下即可很快的与2，3-二甲基苯乙酮(III)发生反应得到目标产物，反应条件易控，操作简单，产品质量和收率较高，原料易得，为最终合成产物盐酸右美托咪定的质量提供了保障。
• Deterrents for arthropods and marine organisms
  申请人：University of North Texas Health Science Center at Fort Worth

  公开号：US10766866B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention related to compounds, compositions, methods of use, and processes for preparing compound which are useful as deterrents for terrestrial arthropods and marine organisms.

  本发明涉及可用作陆生节肢动物和海洋生物威慑剂的化合物、组合物、使用方法和制备过程。
• READY-TO-USE DEXMEDETOMIDINE COMPOSITIONS
  申请人：SLAYBACK PHARMA LLC

  公开号：US20190262314A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides stable, ready-to-use pharmaceutical compositions, comprising dexmedetomidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more pharmaceutically acceptable excipients, and a pharmaceutically acceptable liquid vehicle, where the composition is provided in a sealed container that comprises a cyclic olefin polymer. The present invention also provides ready-to-use pharmaceutical compositions comprising dexmedetomidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable liquid vehicle and an antioxidant and/or stabilizer, such as L-methionine. These solutions were found to be stable over the shelf life of the product. Other aspects of the invention relate to methods for making such compositions, as well as methods of using such compositions for perioperative care of a patient or for sedation.
• DETERRENTS FOR ARTHROPODS AND MARINE ORGANISMS
  申请人：University of North Texas Health Science Center at Fort Worth

  公开号：US20190292156A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention related to compounds, compositions, methods of use, and processes for preparing compound which are useful as deterrents for terrestrial arthropods and marine organisms.