1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-5-基)乙醇 | 176721-03-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-5-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2,3-Dimethylphenyl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2,3-dimethylphenyl)-1-(3-tritylimidazol-4-yl)ethanol
• CAS: 176721-03-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O
• 分子量: 458.6
• InChiKey: JDQAHNCWMFJBCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-218°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-5-基)乙醇 以93的产率得到美托咪定
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists

  摘要：

  本发明提供了一种通过外周给予主体有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂来预防或缓解交感神经增强症状、神经病症、眼部疾病和慢性疼痛的方法，从而在不同时伴随镇静的情况下预防或缓解症状或慢性疼痛，其中选择性激动剂的α-1A效力小于布里蒙定或α-1A/α-2A效力比布里蒙定更大。

  公开号：

  US20050059664A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanone 以95的产率得到1-(2,3-二甲基苯基)-1-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-5-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Optical isomer of an imidazole derivative medetomidine as an

  摘要：

  分离的medetomidine的d和l对映体及其盐是选择性和有效的α2-受体激动剂。

  公开号：

  US04910214A1

文献信息

• Method for preparing medetomidine and its salts
  申请人："Joint Stock Company Grindeks"

  公开号：EP1918282A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing Medetomidine, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts. The method utilizes the high reactivity of halogenated imidazoles towards transmetalation with Grignard reagents and the subsequent reaction with 2,3-dimethylbenzaldehyde.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备美托咪定及其盐的方法，特别是其药用可接受盐。该方法利用卤代咪唑对格氏试剂的转金属化高反应性，以及随后与2,3-二甲基苯甲醛反应的特点。
• METHOD FOR PREPARING MEDETOMIDINE AND ITS SALTS.
  申请人：Reine Inese

  公开号：US20100048915A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing Medetomidine, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts. The method utilizes the high reactivity of halogenated imidazoles towards transmetalation with Grignard reagents and the subsequent reaction with 2,3-dimethylbenzaldehyde.

  本发明提供了一种改进的，高效的制备美多巴胺及其盐，尤其是其药用可接受盐的方法。该方法利用卤代咪唑对Grignard试剂的转金属反应的高反应性以及随后与2,3-二甲基苯甲醛的反应。
• SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 1996, 26, 1585-1593
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Commun. 1996, 26, 1585-1593
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PREPARING MEDETOMIDINE AND ITS SALTS
  申请人：Grindeks, a joint stock company

  公开号：EP2079706B1

  公开（公告）日：2011-07-20