1-(2,4-二氟苯基)-2,2-二氟乙酮 | 1978-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氟苯基)-2,2-二氟乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-Difluor-phenyl)-2,2-difluor-aethanon；2,2,2',4'-tetrafluoroacetophenone；1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoroethan-1-one；1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone
• CAS: 1978-22-9
• 化学式: C₈H₄F₄O
• 分子量: 192.113
• InChiKey: UIGSQADPRICSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-2,2-二氟乙酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(2,4-difluoro-phenyl)-2,2-difluoro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nad' et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 71,73; engl. Ausg. S. 64, 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 二硫化碳 、 potassium fluoride 、 三氯化铝 、 溴 、 甘油 作用下， 生成 1-(2,4-二氟苯基)-2,2-二氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Nad' et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 71,73; engl. Ausg. S. 64, 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antifungal 2-aryl-1,1-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)2-propanols
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04616026A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically or agriculturally acceptable acid addition salt thereof wherein R is 5-chloro-2-pyridyl, phenyl or phenyl substituted by from 1 to 3 substituents, each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl and (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy; and R.sup.1 is H, Cl, phenyl, phenyl substituted by from 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I and CF.sub.3 or a heterocyclic group linked to the adjacent CF.sub.2 group by a ring carbon atom; method for their use in combatting fungal infections in plants, seeds and animals, including humans, and pharmaceutical and agricultural compositions containing them.

  化合物的公式为##STR1##，其药学或农业上可接受的酸盐添加物，其中R为5-氯-2-吡啶基、苯基或苯基，其上取代物数量为1至3个，每个独立选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、(C.sub.1-C.sub.4)烷基和(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基；而R.sup.1为H、Cl、苯基、苯基，其上取代物数量为1至3个，每个独立选择自F、Cl、Br、I和CF.sub.3或由一个环碳原子连接到相邻CF.sub.2基团的杂环基团；用于在植物、种子和动物（包括人类）中对抗真菌感染的方法，以及包含它们的药用和农业组合物。
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0117100A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Compounds of the formula: where R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, trifluoromethyl, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, or R is a 5-chloropyrid-2-yl group; and R1 is H, Cl, phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I and trifluoromethyl or a heterocyclic group linked by a carbon atom, and their 0-esters, O-ethers and salts are useful in the treatment of fungal infections in humans and animals and as agricultural fungicides.

  式中 R 是任选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、三氟甲基、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代的苯基，或 R 是 5-氯吡啶-2-基团；R1 是 H、Cl、任选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl、Br、I 和三氟甲基的取代基取代的苯基或由碳原子连接的杂环基团，它们的 0-酯、O-醚和盐可用于治疗人类和动物的真菌感染，也可用作农用杀真菌剂。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0814079B1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US4616026A
  申请人：——

  公开号：US4616026A

  公开（公告）日：1986-10-07
• Nad' et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 71,73; engl. Ausg. S. 64, 66
  作者：Nad' et al.

  DOI：——

  日期：——