1-(2,4-二氯-6-羟基苯基)乙酮 | 57051-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯-6-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 4',6'-dichloro-2'-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2,4-Dichloro-6-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 57051-50-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: LSMRHCLKFZGRPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49–50°C
• 沸点：
  271.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯-6-羟基苯基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5-Dichloro-2-(1-hydroxy-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  DE2133375

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(2,4-二氯-6-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  卤化罗卡格酯衍生物：针对戊型肝炎病毒和新兴病毒的泛抗病毒药物

  摘要：

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01357

文献信息

• Synthesis and antiarrhythmic activity of new 1-[1-[2-[3-{alkylamino}-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1H-imidazoles and related compounds
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motohiko Ueda、Sadatoshi Kimoto、Masao Haruna

  DOI：10.1021/jm00375a010

  日期：1984.9

  Various 1-[1-[2-[3-(alkylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1 H-azoles were synthesized and investigated for beta-adrenoceptor-blocking and antiarrhythmic activities. Although no compounds showed more potent beta-blocking effects than propranolol in the isolated guinea pig right atria, many compounds exhibited significant antiarrhythmic effects against aconitine or ischemic arrhythmia in mice or

  合成了各种1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-唑，并对其β-肾上腺素受体阻断和抗心律不齐的活性进行了研究。尽管在分离的豚鼠右心房中没有化合物比普萘洛尔显示出更强的β受体阻滞作用，但许多化合物在小鼠或狗中对乌头碱或缺血性心律不齐表现出明显的抗心律不齐作用。1- [2,5-二氯-6- [1-（1H-咪唑-1-基）-乙烯基]苯氧基] -3-[（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇盐酸盐（48）（711389-由于其抗心律失常作用优于奎尼丁，二吡喃酰胺或普萘洛尔，因此被选为人类临床评估的候选药物。描述了（R）-（+）-和（S）-（-）-48的不对称合成，并且证明48的抗心律不齐作用没有立体特异性。
• FeCl₃ catalysed 7-membered ring formation in a single pot: a new route to indole-fused oxepines/azepines and their cytotoxic activity
  作者：K. Shiva Kumar、Meesa Siddi Ramulu、Bandari Rajesham、N. Praveen Kumar、Vani Voora、Rama Krishna Kancha

  DOI：10.1039/c7ob00715a

  日期：——

  Various oxepine and azepine fused N-heterocyclic derivatives were synthesized using a new and one-pot reaction of 2,3-dichloro quinoxaline/pyrazine with 2-(1H-indol-2-yl)phenol/aniline in the presence of 25 mol% FeCl3. The reaction proceeded via C–C bond followed by C–X (X = O or N) bond formation to construct the central 7-membered ring, affording the desired products in good yields. The structure

  在25摩尔存在下，使用2,3-二氯喹喔啉/吡嗪与2-（1 H-吲哚-2-基）苯酚/苯胺的新的一锅式反应，合成了各种oxepine和azepine稠合的N-杂环衍生物。％FeCl 3。反应通过C–C键进行，然后形成C–X（X = O或N）键，以构建中心的7元环，以高收率提供所需的产物。通过对合成的氧杂环丁烷稠合的N-杂环衍生物的单晶X射线分析证实了结构分配。当测试其对宫颈和乳腺癌细胞系的抗增殖特性时，发现大多数合成的化合物都有希望。
• Synthesis and Characterization of Some Fluorinated 1, 5 - Benzothiazepines and Pyrazolines
  作者：S. G Jagadhani、S. G Kundlikar、B. K Karale

  DOI：10.13005/ojc/310177

  日期：2015.3.28

  “2-[2-(4bromo-2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl]phenol” 4 and when treated with hydrazine hydrate gave the compound “2-[5-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol3-yl]phenol” 5. The structures of compounds have been established on the basis of spectral data.

  当用取代的羟基苯乙酮2处理时，4-溴-2-氟苯甲醛1生成查耳酮3。将这些查耳酮与2-氨基苯硫酚回流，得到“ 2- [2-（4-溴-2-氟苯基）-2,3-二氢-1， 5-苯并噻唑啉-4-基]苯酚” 4，然后用水合肼处理，得到化合物“ 2- [5-（4-溴-2-氟苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑3-基]苯酚” 5.化合物的结构是根据光谱数据确定的。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• Antifungal benzofuranyl imidazole compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04402968A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  Imidazole compounds of the formula ##STR1## wherein A is a group of the formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or a halogen atom, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds are described. The compounds of formula I are useful as antifungal agents. Processes for preparing the novel compounds are also disclosed.

  本文描述了化学式为##STR1##的咪唑化合物，其中A是化学式##STR2##的基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢或卤素原子，以及其药学上可接受的酸盐加合物和含有这些化合物的制药组合物。公式I的化合物可作为抗真菌剂使用。还公开了制备新化合物的方法。