1-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙酮 | 137958-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙酮
• 英文名称: α-hydroxy(2',4'-dichloro)acetophenone
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 137958-96-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD07778991
• 分子量: 205.04
• InChiKey: QDLQMALYLVMPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙酮 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 丙环唑
  参考文献：
  名称：

  一种丙环唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种丙环唑的制备方法。为了解决现有技术中涉及高危的溴化反应，会产生大量含溴副产品，单耗和成本高，缩合反应温度高，时间长，溶剂回收困难，废水难处理等明显不足，本发明的制备方法包括使用中间体3与三氮唑或其盐缩合反应生成丙环唑的步骤，所述的中间体3的结构式为：本发明的丙环唑的制备方法避开了传统合成方法中高危险性的溴代反应，避免含溴副产品的产生，并减少环境污染；本发明的丙环唑的制备方法具有优异的原料转化率和收率，产品纯度较高。进一步地，可使用低毒、低成本的反应溶剂代替传统工艺中的高毒DMSO和N,N‑二甲基甲酰胺溶剂，反应更加温和，后处理简化，更加便于操作，且能耗显著降低，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN113698393A

文献信息

• Iron-TEMPO-Catalyzed Domino Aerobic Alcohol Oxidation/Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling for the Synthesis of α-Keto Amides
  作者：Surya Srinivas Kotha、Selvaraj Chandrasekar、Samrat Sahu、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/ejoc.201402961

  日期：2014.11

  An iron-TEMPO-catalyzed (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy), aerobic process was developed to synthesize α-keto amides. This reaction proceeds through a domino alcohol oxidation/oxidative cross-dehydrogenative coupling sequence, uses 2-hydroxyacetophenones and amines as the starting materials, and takes place under molecular oxygen, which makes the transformation highly efficient, practical

  开发了铁-TEMPO 催化（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）的有氧工艺来合成 α-酮酰胺。该反应通过多米诺醇氧化/氧化交叉脱氢偶联序列进行，以2-羟基苯乙酮和胺类为起始原料，在分子氧下进行，使转化高效、实用且环保。
• Metal free synthesis of α-keto amides from 2-hydroxy acetophenones through domino alcohol oxidation–oxidative amidation reaction
  作者：Surya Srinivas Kotha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.053

  日期：2015.11

  An efficient method for the synthesis of α-keto amides using 2-iodoxybenzoic acid (IBX) promoted domino alcohol oxidation and oxidative amidation reaction sequence between 2-oxoalcohols and amines under metal-free conditions is developed. In this protocol, IBX is used as an oxidizing agent to synthesize the α-keto amides, which makes this methodology highly efficient, practical, and environmentally

  开发了一种在无金属条件下利用2-碘氧基苯甲酸（IBX）促进多米诺骨牌醇氧化和2-氧代醇与胺类之间的氧化酰胺化反应顺序合成α-酮酰胺的有效方法。在该协议中，IBX用作氧化剂来合成α-酮酰胺，这使该方法高效，实用且对环境无害。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA-KETOALDEHYDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'ALPHA-CÉTOALDÉHYDE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013018626A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  An object of the present invention is to provide a new method for producing an ALPHA-ketoaldehyde compound from a 2-oxo-primary alcohol compound. The present invention provides a method for producing an ALPHA-ketoaldehyde compound including a step of oxidizing a 2-oxo-primary alcohol compound in the presence of platinum, a platinum compound, iron or an iron compound. The 2-oxo-primary alcohol compound is preferably a compound represented by the formula (1a), and the ALPHA-ketoaldehyde compound is preferably a compound represented by the formula (2a), wherein Ra is a C1-C6 alkyl group which may have a substituent or a C6-C20 aryl group which may have a substituent.

  本发明的一个目的是提供一种从2-氧代初级醇化合物制备ALPHA-酮醛化合物的新方法。本发明提供了一种制备ALPHA-酮醛化合物的方法，包括在铂、铂化合物、铁或铁化合物存在下氧化2-氧代初级醇化合物的步骤。2-氧代初级醇化合物最好是由式（1a）表示的化合物，而ALPHA-酮醛化合物最好是由式（2a）表示的化合物，其中Ra是一个可能带有取代基的C1-C6烷基基团或可能带有取代基的C6-C20芳基基团。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。