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1-(2,4-二甲基苯基-3,5-二苯基-1H-吡唑 | 618442-06-1

中文名称
1-(2,4-二甲基苯基-3,5-二苯基-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-Dimethylphenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(2,4-dimethylphenyl)-3,5-diphenylpyrazole
1-(2,4-二甲基苯基-3,5-二苯基-1H-吡唑化学式
CAS
618442-06-1
化学式
C23H20N2
mdl
——
分子量
324.425
InChiKey
CRAFVFBHLRLVMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二苯基吡唑 、 2,4-dimethylphenyl(phenyl)iodonium triflate 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1,3,5-三苯基-1H-吡唑1-(2,4-二甲基苯基-3,5-二苯基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    吡二唑盐与吡二氮杂鎓盐的无过渡金属无氮芳构化
    摘要:
    使用二芳基碘鎓盐开发了一种新的合成方法,用于吡唑的N-芳基化。该转化不需要任何过渡金属催化剂,并且可以在温和的反应条件下,以氨水为温和碱,在不使用惰性气氛的情况下,在温和的反应条件下快速提供所需的N-芳基吡唑。还通过大量实例探讨了不对称二芳基碘鎓盐的化学选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201502995
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文献信息

  • Transition-Metal-Free<i>N</i>-Arylation of Pyrazoles with Diaryliodonium Salts
    作者:Zsombor Gonda、Zoltán Novák
    DOI:10.1002/chem.201502995
    日期:2015.11.16
    developed for the N‐arylation of pyrazoles using diaryliodonium salts. The transformation does not require any transition‐metal catalyst and provides the desired N‐arylpyrazoles rapidly under mild reaction condition in the presence of aqueous ammonia solution as a mild base without the use of inert atmosphere. The chemoselectivity of unsymmetric diaryliodonium salts was also explored with large number
    使用二芳基碘鎓盐开发了一种新的合成方法,用于吡唑的N-芳基化。该转化不需要任何过渡金属催化剂,并且可以在温和的反应条件下,以氨水为温和碱,在不使用惰性气氛的情况下,在温和的反应条件下快速提供所需的N-芳基吡唑。还通过大量实例探讨了不对称二芳基碘鎓盐的化学选择性。
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