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景天庚酮糖 1,7-二磷酸酯 | 815-91-8

中文名称
景天庚酮糖 1,7-二磷酸酯
中文别名
N,N-二(2-氯乙基)-5,6-二氢-2H-1,3,2-噁吖膦英-2-胺2-氧化;景天庚酮糖1,7-二磷酸酯;3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯;3-氯-2-苯并噻吩甲酰氯;3-氯苯并[b]噻吩-2-甲酰氯
英文名称
D-sedoheptulose 1,7-bisphosphate
英文别名
sedoheptulose 1,7-bisphosphate;sedoheptulose-1,7-bisphosphate;sedoheptulose-1,7-biphosphate;[(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxo-7-phosphonooxyheptyl] dihydrogen phosphate
景天庚酮糖 1,7-二磷酸酯化学式
CAS
815-91-8
化学式
C7H16O13P2
mdl
——
分子量
370.144
InChiKey
OKHXOUGRECCASI-SHUUEZRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    232
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    13

SDS

SDS:ca2fe2466bb0e61f4d3a26e6635ef3c0
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Immunological Properties of Sedoheptulose-1,7-bisphosphatase fromChlamydomonassp. W80
    摘要:
    在此,我们报告了在大肠杆菌中生产衣藻 W80 的功能重组 SBPase 以及一步法纯化多聚组氨酸标记融合蛋白的情况。针对纯化的重组酶制备了多克隆抗体,并与衣藻、菠菜、烟草和拟南芥叶片中的粗制 SBPase 发生了交叉反应。此外,我们还研究了拟南芥植物不同组织中 SBPase 的蛋白水平和活性。
    DOI:
    10.1271/bbb.69.848
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文献信息

  • Recombinant microorganisms capable of carbon fixation
    申请人:Yeda Research and Development Co. Ltd.
    公开号:US10294482B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    A microorganism which is genetically modified so that it produces a first essential biomass precursor by metabolizing CO2 using a recombinant carbon fixation enzyme is disclosed. The microorganism produces a second biomass precursor by metabolizing an organic carbon source and not by metabolizing CO2. The microorganism does not use the organic carbon source for producing the first essential biomass precursor.
    本发明公开了一种经过基因改造的微生物,该微生物通过使用重组碳固定酶代谢二氧化碳产生第一种必需的生物质前体。该微生物通过代谢有机碳源而不是代谢二氧化碳产生第二种生物质前体。该微生物不使用有机碳源来生产第一种基本生物质前体。
  • RECOMBINANT MICROORGANISMS CAPABLE OF CARBON FIXATION
    申请人:Yeda Research and Development Co. Ltd.
    公开号:US20170183665A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A microorganism which is genetically modified so that it produces a first essential biomass precursor by metabolizing CO 2 using a recombinant carbon fixation enzyme is disclosed. The microorganism produces a second biomass precursor by metabolizing an organic carbon source and not by metabolizing CO 2 . The microorganism does not use the organic carbon source for producing the first essential biomass precursor.
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