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1-(2-(2-羟基丙烷-2-基)环丙基)乙烷-1-酮 | 62337-92-2

中文名称
1-(2-(2-羟基丙烷-2-基)环丙基)乙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-[2-(1-Hydroxy-1-methylethyl)cyclopropyl]ethanone
英文别名
1-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclopropyl]ethanone
1-(2-(2-羟基丙烷-2-基)环丙基)乙烷-1-酮化学式
CAS
62337-92-2
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
OWXUEZHYYZSJJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(2-羟基丙烷-2-基)环丙基)乙烷-1-酮碘代三甲硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以27%的产率得到6-甲基-5-庚烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    A stereoselective synthesis of a stable prostacyclin analogue ; dl-3-Oxa-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
    摘要:
    合成了一种前列腺素类药物类似物,dl-3-氧杂-9 (Ο)-甲基-Δ6 (9α) -前列腺素I1 (1a)。该合成的关键步骤是将8和21中的(氢氧基甲基)环丙基酮基团通过碘三甲基硅烷进行一次性转化反应,得到γ, δ-不饱和酮9和22。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.948
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文献信息

  • A stereoselective synthesis of a stable prostacyclin analogue ; dl-3-Oxa-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
    作者:KOICHI KOJIMA、KAZUO KOYAMA、SHIGEO AMEMIYA、SHINICHI SAITO
    DOI:10.1248/cpb.35.948
    日期:——
    A prostacyclin analogue, dl-3-oxa-9 (Ο)-methano-Δ6 (9α) -prostaglandin I1 (1a), has been synthesized. The key step for this synthesis is a new, one-step conversion reaction of the (hydroxymethyl) cyclopropylketone group in 8 and 21 to the γ, δ-unsaturated ketone 9 and 22, respectively, with iodotrimethylsilane.
    合成了一种前列腺素类药物类似物,dl-3-氧杂-9 (Ο)-甲基-Δ6 (9α) -前列腺素I1 (1a)。该合成的关键步骤是将8和21中的(氢氧基甲基)环丙基酮基团通过碘三甲基硅烷进行一次性转化反应,得到γ, δ-不饱和酮9和22。
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