1-(2-丁氧基苯基)乙酮 | 7197-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-丁氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 2'-butoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-Butoxyphenyl)ethanone
• CAS: 7197-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PWUWTDOPTNDEMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-丁氧基苯基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-n-butoxyphenylglyoxal hydrate
  参考文献：
  名称：

  Benzylalcohol derivative and process for preparing

  摘要：

  根据您的要求，以下是该段落的中文翻译： 一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基、苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基，环A是单甲氧基苯基、二甲氧基苯基、三甲氧基苯基或3,4-亚甲基二氧苯基，或其药物可接受的酸加成盐可以通过还原以下公式的化合物来制备：##STR2## 其中R'是苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基，环A与上述定义相同，以得到具有以下公式的化合物：##STR3## 其中R'和环A与上述定义相同，并且当R'是苄氧基时，如果需要，将化合物[I']进一步催化加氢以得到具有以下公式的化合物：##STR4## 其中环A与上述定义相同。苯甲醇衍生物[I]作为一种抗糖尿病剂是有用的。

  公开号：

  US04490392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-3-(dibutoxyphosphinyl)-2,3-dihydro-3-methyl-1,2-benzoxaphosphole 2-oxide 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUXAMETOV F. S.; KORSHIN EH. E.; KORSHUNOV R. L.; EFREMOV YU. YA.; ZYABLI+, ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 8, 1781-1789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Diethoxymethane as a Solvent for Phase Transfer-Catalyzed<i>O</i>-Alkylation of Phenols
  作者：M. Todd Coleman、Gabriel LeBlanc

  DOI：10.1021/op900324p

  日期：2010.5.21

  The effectiveness of diethoxymethane (DEM) as a solvent for O-alkylation of a variety of phenols under phase transfer conditions has been examined and evaluated. The reaction between 4-methoxy phenol and benzyl chloride was selected to compare reaction rates in various solvents and the efficiency of various PTCs. This reaction was further studied to develop a commercially amenable process complete

  在相转移条件下，对二乙氧基甲烷（DEM）作为各种酚O-烷基化溶剂的有效性进行了评估。选择4-甲氧基苯酚和苄基氯之间的反应以比较在各种溶剂中的反应速率和各种PTC的效率。对该反应进行了进一步的研究，以开发出一种商业上可接受的方法，该方法具有再循环物流和有效的产物分离作用。对于这些类型的相转移催化反应，DEM是一种很好的溶剂，可以被视为二氯甲烷和甲苯的替代溶剂。
• Ruthenium Porphyrin Catalyzed Intramolecular Carbenoid C−H Insertion. Stereoselective Synthesis of Cis-Disubstituted Oxygen and Nitrogen Heterocycles
  作者：Wai-Hung Cheung、Shi-Long Zheng、Wing-Yiu Yu、Guo-Chuan Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ol034806q

  日期：2003.7.1

  [reaction: see text] A ruthenium porphyrin-catalyzed stereoselective intramolecular carbenoid C[bond]H insertion is described. Using [Ru(II)(TTP)(CO)] as catalyst, aryl tosylhydrazones are converted to 2,3-dihydrobenzofurans, 2,3-dihydroindoles, and beta-lactams in good yields and remarkable cis selectivity (up to 99%). Enantioselective synthesis of 2,3-dihydrobenzofurans is also achieved with [Ru(II)(D(4)-Por*)(CO)]

  [反应：见正文]描述了钌卟啉催化的立体选择性分子内类胡萝卜素C H键插入。使用[Ru（II）（TTP）（CO）]作为催化剂，芳基甲苯磺酰hydr以良好的收率和显着的顺式选择性（高达99％）转化为2,3-二氢苯并呋喃，2,3-二氢吲哚和β-内酰胺。 。以[Ru（II）（D（4）-Por *）（CO）]为催化剂也可完成2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成，且ee最高可达96％。
• Novel benzylalcohol derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04276304A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A benzylalcohol derivative of the formula: ##STR1## wherein R is hydroxy, benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is monomethoxyphenyl, dimethoxyphenyl, trimethoxyphenyl or 3,4-methylenedioxyphenyl is prepared by reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R' is benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is the same as defined above, and when R' is benzyloxy, if required, further subjecting the product to catalytic hydrogenation. The compounds (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are used as anti-diabetic agents.

  一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基，苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A是单甲氧基苯基，二甲氧基苯基，三甲氧基苯基或3,4-亚甲二氧基苯基，是通过还原一个具有以下公式的化合物而制备的：##STR2## 其中R'是苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A与上述定义相同，当R'是苄氧基时，如果需要，还将产物进行催化氢化。这些化合物(I)及其药用可接受的酸加成盐可用作抗糖尿病药。
• 靶向DNA具有抗肿瘤活性的含萘二酰亚胺结 构的塞来昔布衍生物、药物组合物及其制备方 法和应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN104974135B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种靶向DNA具有抗肿瘤活性的含萘二酰亚胺结构的塞来昔布衍生物，其具有如式（Ⅰ）所示结构，其中R基团为氢、烷基或烷氧基。本发明还公开了该衍生物的制备方法及其在制备抗乳腺癌、抗宫颈癌和抗肺腺癌药物中的用途。本发明对塞来昔布的结构进行了改造，用萘二酰亚胺基团来替代塞来昔布中磺胺苯基，设计合成一系列含萘二酰亚胺结构单元的塞来昔布衍生物，所合成的化合物5a~5t对人乳腺癌细胞、人宫颈癌细胞和人肺腺癌细胞具有一定的抑制作用，在所提供的化合物中，部分化合物表现出了极好的抗肿瘤活性，其中化合物5o、5h对Hela细胞有极强选择性，化合物5i对MCF‑7细胞有极强选择性，其IC50值大大低于氨萘非特，并且也都好于顺铂和塞来昔布。
• Antileishmanial Chalcones:  Statistical Design, Synthesis, and Three-Dimensional Quantitative Structure−Activity Relationship Analysis
  作者：Simon Feldbæk Nielsen、Søren Brøgger Christensen、Gabriele Cruciani、Arsalan Kharazmi、Tommy Liljefors

  DOI：10.1021/jm980410m

  日期：1998.11.1

  coefficient plots indicate that steric interactions between the chalcones and the target are of major importance for the potencies of the compounds. A comparison of the coefficient plots for the antileishmanial effect and the lymphocyte-suppressing activity discloses significant differences which should make it possible to design chalcones having a high antileishmanial activity without suppressing the

  已经合成了大量取代的查耳酮，并测试了其对抗盲肠和淋巴细胞的抑制活性。使用统计方法设计了查耳酮的一个子集。通过使用GRID / GOLPE方法，使用67种化合物（抗肠蠕动活性）和63种化合物（抑制淋巴细胞的活性）对训练组和9种化合物作为外部验证组进行了3D-QSAR分析。在GOLPE中实施的具有区域选择功能的智能区域定义程序将变量数量减少到大约1300个，从而产生了高质量的3D-QSAR模型（​​淋巴细胞抑制模型，R2 =0。90，Q2 = 0.80；反兽皮模型，R2 = 0.73，Q2 = 0.63）。系数图表明，查耳酮与靶标之间的空间相互作用对于化合物的效能至关重要。抗菌剂作用和淋巴细胞抑制活性的系数图的比较揭示了显着的差异，这应该使设计具有高抗菌剂活性的查耳酮成为可能，而又不抑制淋巴细胞的增殖。