1-(2-乙基-4-甲氧基苯基)乙酮 | 41068-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-乙基-4-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-ethyl-4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 4-Methoxy-2-ethyl-acetophenon；1-(2-Ethyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 41068-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD24392457
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FTSWYMYIWOINGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙基-4-甲氧基苯基)乙酮 在 Oxone 、 potassium chloride 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-bromo-1-(5-chloro-2-ethyl-4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 potassium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-乙基-4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1

文献信息

• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 3. Synthesis, estrogen receptor binding affinity, and evaluation of antiestrogenic and mammary tumor inhibiting activity of 2,2'-disubstituted butestrols and 6,6'-disubstituted metabutestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Alexander Heindl、Walter Schwarz、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00373a001

  日期：1984.7

  The synthesis of symmetrically 2,2'-disubstituted butestrols [meso-2,3-bis(4-hydroxyphenyl)butanes] and of 6,6'-disubstituted metabutestrols [meso-2,3-bis(3-hydroxyphenyl)butanes] are described [2,2'-substituents: H (1), OH (2), F (3), Cl (4), Br (5), CH3 (6), and C2H5 (7); 6,6'-substituents: H (8), OH (9), Cl (10), and CH3 (11)]. Compounds 1-11 were obtained by reductive coupling of the corresponding

  对称的2,2'-二取代的丁烯脂[间位-2,3-双（4-羟苯基）丁烷]和6,6'-二取代的间丁烯酚[间位-2,3-双（3-羟苯基）丁烷]的合成描述[2,2'-取代基：H（1），OH（2），F（3），Cl（4），Br（5），CH3（6）和C2H5（7）；6,6'-取代基：H（8），OH（9），Cl（10）和CH3（11）]。通过将相应的1-苯基乙醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联并分离内消旋非对映异构体来获得化合物1-11。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定了测试化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除9外，所有其他化合物的雌激素相对亲和力（RBA）值都非常高，介于1.0％至29％之间。化合物3和6（RBA值：15和29），以及10和11（1.7和5.2）超过了相应的未取代化合物1和8（12和1.0）。在未成熟小鼠的子宫重量测试中，这些化合物表现出强（3、4、6和7），
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20010036956A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Isoxazole estrogen receptor agonist and antagonist compounds having unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity are described. In addition, methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders are disclosed. The compounds, methods, and compositions of the invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了具有意外和惊人的活性调节雌激素受体活性的异噁唑雌激素受体激动剂和拮抗剂化合物。此外，还揭示了用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。本发明的化合物、方法和组合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病方面具有实用性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 611 - 615
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalysed Murai-Type Couplings at Room Temperature
  作者：Stefan Busch、Walter Leitner

  DOI：10.1002/1615-4169(20010226)343:2<192::aid-adsc192>3.0.co;2-s

  日期：2001.2.26