1-(2-吡咯烷基)丙酮 | 71294-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-吡咯烷基)丙酮
• 英文名称: norhygrine
• 英文别名: Norhygrin；1-(Pyrrolidin-2-yl)propan-2-one；1-pyrrolidin-2-ylpropan-2-one
• CAS: 71294-64-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ZAJDAGLJUKMNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡咯烷基)丙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 华佗豆碱甲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the alkaloids julandine and ipalbidine-use of silicon (IV) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93296-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡咯 、 3-氧丁酸 生成 1-(2-吡咯烷基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the alkaloids julandine and ipalbidine-use of silicon (IV) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93296-4

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Biomimetic synthesis of 2-substituted N-heterocycle alkaloids by one-pot hydrolysis, transamination and decarboxylative Mannich reaction
  作者：James L. Galman、Iustina Slabu、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c8cc06759g

  日期：——

  moieties in natural products and pharmaceutically active molecules. A novel multi-enzymatic approach based on the combination of a lipase with an α,ω-diamine transaminase is reported, opening up the synthesis, isolation and characterisation of a broad range of 2-substituted N-heterocycle alkaloids.

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• Process and intermediates for the preparation of penem derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0131374A1

  公开（公告）日：1985-01-16

  Certain substituted-2-penem-3-carboxylic acid compounds, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, can be prepared from the appropriate xanthate or trithiocarbonate by desulfurization, followed by halogenation and ring closure. The corresponding desulfurized and halogenated intermediates are disclosed.

  某些取代的-2-槟榔烯-3-羧酸化合物及其药学上可接受的盐类可通过脱硫、卤化和闭环从适当的黄原酸盐或三硫代碳酸酯制备。已公开了相应的脱硫和卤化中间体。