1-(2-吡啶基)-3-(4-叔丁基苯基)咪唑并[1,5-a]吡啶 | 1018983-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-吡啶基)-3-(4-叔丁基苯基)咪唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-3-(4-tert-butylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridine；3-(4-tert-butylphenyl)-1-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1018983-19-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃
• 分子量: 327.429
• InChiKey: DZZQMJZBMVRTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1-(2-吡啶基)-3-(4-叔丁基苯基)咪唑并[1,5-a]吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到fac-Re(CO)3Cl(1-(2-pyridyl)-3-(4-tert-butylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  含吡啶并咪唑并[1,5- a ]吡啶配体的新型R（I）配合物的计算和光谱研究：激发态的精细调节导致电荷转移和双重发射

  摘要：

  三个新的Re（CO）3种氯复合物（REL1 - REL3）含有Ñ，Ñ -bidentate配体1-（2-吡啶基）-3-苯基咪唑并[1,5-一个]吡啶（L1），1-（2-吡啶基）-3-（4-叔丁基苯基）咪唑并[1,5- a ]吡啶（L2）和1-（2-吡啶基）-3-（4-二甲基氨基苯基）咪唑并[1,5- a ]吡啶（L3）被合成并充分表征。L1 - L3和ReL1 - ReL3的光物理性质用吸收和发射光谱进行了研究。确定了ReL3的X射线结构。为了阐明电子结构以及配体和配合物的激发态，进行了与时间有关的DFT（TDDFT）计算。配位体L1和L2示出1 π-π*具有有限的电荷转移字符（CT）的发射，而L3从具有较高CT字符激发态由于二甲基氨基的存在发出。for络合物没有发现发射态的金属到配体的电荷转移（MLCT）态。REL1和REL2，尽管这与它们的配体，显示配体为中心的1 π-π* / 3π-π*双发射；单线态发射分别在21

  DOI：

  10.1021/om701175z
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 对叔丁基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(2-吡啶基)-3-(4-叔丁基苯基)咪唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Blue fluorescent zinc(II) complexes based on tunable imidazo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119662