1-(2-氟苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮 | 560085-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮
• 中文别名: 2,2-二甲基-邻氟苯丙酮
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2'-fluoropropiophenone；1-(2-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 560085-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• mdl: MFCD03841189
• 分子量: 180.222
• InChiKey: WTHXRLYZNUADFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-tert-butyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans

  摘要：

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.171
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-氟苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans

  摘要：

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.171

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Heterocyclic Chlorides with Arylmagnesium Halides and of Polyfunctionalized Arylcopper Reagents with Aryl Bromides, Chlorides, Fluorides and Tosylates
  作者：Paul Knochel、Tobias Korn、Matthias Schade、Murthy Cheemala、Stefan Wirth、Simon Guevara、Gérard Cahiez

  DOI：10.1055/s-2006-950290

  日期：2006.11

  A range of aromatic organocopper or organomagnesium compounds undergo smooth cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, fluorides and tosylates, leading to polyfunctionalized aromatics or heterocycles in the presence of cobalt salts (5-7.5 mol%) as catalysts. Very mild reaction conditions are needed and, in the case of cross-coupling with organocopper compounds, Bu4NI (1 equiv) and 4-fluorostyrene (20 mol%) are essential as promoters for successful couplings.

  一系列芳香族有机铜或有机镁化合物与芳基溴、氯、氟及托烯磺酸酯进行平滑的交叉偶联反应，在钴盐（5-7.5 mol%）作为催化剂的情况下，产生多功能化的芳香族化合物或杂环化合物。反应条件非常温和，且在与有机铜化合物交叉偶联的情况下，四丁基氮化铵（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol%）是成功偶联所必需的促进剂。
• An evaluation of substituent effects on aromatic edge-to-face interactions and CF–π versus CH–π interactions using an imino torsion balance model
  作者：W. Brian Jennings、Niamh O'Connell、John F. Malone、Derek R. Boyd

  DOI：10.1039/c3ob40535d

  日期：——

  (ΔH) favouring the closed conformation and open conformations are preferred. Accordingly, commonly reported binding free energies may not be a good measure of the energetic strength of intramolecular aromatic interactions. Investigation of an ortho fluoro substituted compound indicates that a CF–π interaction is at least 1.0 kcal mol−1 weaker in enthalpy than the CH–π interaction. Several X-ray crystal

  衍生自苯基叔丁基酮和取代的2-苯基乙胺的亚胺的选择苯丙氨酸在环境温度下，芳基-亚氨基键周围的分子缓慢旋转，导致1 H NMR光谱中的邻氢大不等价。这有助于评估芳基取代基对亚氨基碳原子上靠近末端苯环（B）的苯环（A）之间的表面-TCH-π相互作用的影响。分析相互作用的邻氢的化学位移与温度的显着温度依赖性，可以估算参与封闭的边对面构象和其他无CH-π相互作用的开放构象之间的快速平衡时所涉及的相对焓和熵因子。在解决方案中。以上。80℃时的熵项（Ť Δ小号）抵消了焓（Δ ħ）有利于闭合构象和构象开放是优选的。因此，通常报道的结合自由能可能不是分子内芳族相互作用的能量强度的良好量度。对邻氟取代化合物的研究表明，CF-π相互作用的焓至少比CH-π相互作用弱1.0 kcal mol -1。呈现了描述分子内边缘间相互作用的几种X射线晶体结构。
• Selectivities in Reactions of Organolithium Reagents with Unprotected 2-Halobenzoic Acids
  作者：Frédéric Gohier、Anne-Sophie Castanet、Jacques Mortier

  DOI：10.1021/ol034491e

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] Exposing 2-fluorobenzoic acid (1a) to 2.2 equiv of LTMP at ca. -78 degrees C leads to deprotonation at the 3-position whereas 2-chloro/bromobenzoic acids (1b,c) are lithiated adjacent to the carboxylate. The resulting dianions 3Li-1a and 6Li-1b,c are trapped as such by chlorotrimethylsilane. In the absence of internal quench, 6Li-1b,c isomerize to the more stable 3Li-1b,c. The

  [反应：见正文]将2-氟苯甲酸（1a）暴露于2.2当量的LTMP中。-78℃导致3位去质子化，而2-氯/溴苯甲酸（1b，c）在羧酸盐附近被锂化。所得的二价阴离子3Li-1a和6Li-1b，c本身被三甲基氯硅烷捕获。在没有内部淬灭的情况下，6Li-1b，c异构化为更稳定的3Li-1b，c。后者除去卤化锂并释放出游离的3-羧酸苄酯（2），后者与LTMP区域选择性反应生成3-四甲基哌啶子基苯甲酸（3）。
• Cobalt(II)-Catalyzed Cross-Coupling between Polyfunctional Arylcopper Reagents and Aryl Fluorides or Tosylates
  作者：Tobias J. Korn、Matthias A. Schade、Stefan Wirth、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol0529142

  日期：2006.2.1

  of functionalized arylmagnesium halides with CuCN.2LiCl undergo smooth cross-coupling reactions with aryl fluorides and tosylates bearing a carbonyl function in the ortho position in the presence of Co(acac)(2) (7.5 mol %), Bu(4)NI (1 equiv), and 4-fluorostyrene (20 mol %) as promoters in DME/THF/DMPU leading to polyfunctional aromatics or heterocycles.

  [反应：参见文本]通过将官能化的芳基卤化镁与CuCN.2LiCl进行金属转移而制备的有机铜化合物与芳基氟化物进行平滑的交叉偶联反应，并在存在Co（acac）（2）的情况下在邻位带有羰基功能的甲苯磺酸盐（7.5 mol％），Bu（4）NI（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol％）作为DME / THF / DMPU中的促进剂，导致多官能芳族化合物或杂环。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110300104A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the Hepatitis C Virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the Hepatitis C Virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。