1-(2-氯-4-硝基-苯基)-1H-咪唑 | 862776-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯-4-硝基-苯基)-1H-咪唑
• 中文别名: 1-(2-氯-4-硝基-苯基)咪唑
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-1H-imidazole；1-(2-chloro-4-nitrophenyl)imidazole
• CAS: 862776-43-0
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD07658180
• 分子量: 223.619
• InChiKey: KOTLGSKWTAGNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,4-二氯硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(2-氯-4-硝基-苯基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122806

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Evolution of Copper Apatite Catalysts for N<i>-</i>Arylation of Heterocycles with Chloro- and Fluoroarenes
  作者：Boyapati M. Choudary、Chidara Sridhar、Mannepalli L. Kantam、Gopaldasu T. Venkanna、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1021/ja0436594

  日期：2005.7.1

  with Cu(II). These basic copper catalysts catalyzed N-arylation of imidazoles and other heterocycles with chloroarenes and electron-poor fluoroarenes in good to excellent yields. Synthesis and characterization of some of the intermediates of the catalytic cycle gave some insight into the mechanism of the very important organic transformation. The necessity of basic sites for the activation of C-Cl

  我们报告了通过共沉淀和随后与 Cu(II) 交换将碱性物质 F-/tBuO- 原位掺入磷灰石中，制备可回收的多相催化剂、铜交换氟磷灰石和铜交换叔丁氧基磷灰石。这些碱性铜催化剂催化咪唑和其他杂环与氯芳烃和缺电子氟芳烃的 N-芳基化反应，产率非常好。催化循环的一些中间体的合成和表征使人们对非常重要的有机转化的机制有了一些了解。在杂环与卤代芳烃的 N-芳基化过程中，用于激活 C-Cl 和 CF 键的碱性位点的必要性是公认的。
• 1,3-Dihydro-Imidazo [4,5-C] Quinolin-2-Ones as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080194579A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在治疗人体或动物的过程中的应用，其单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植相关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• 1,3-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20100056558A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在处理人或动物体的过程中的应用，其单独使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植有关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• 1,3-dihydro-imidazo[4,5-C]quinolin-2-ones as lipid kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07994170B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及式(I)的新型有机化合物，其制备方法，应用于人或动物体内处理过程，使用该化合物-单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合-用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，常见于移植相关疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Imidazoquinolines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20120207751A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to a combination comprising compounds of formula (I) and one or more other antiproliferative compounds, hormones or radiation, pharmaceutical preparations comprising the combination thereof, and the application thereof in a process for the treatment of tumors.

  本发明涉及一种组合物，包括式(I)的化合物和一种或多种其他抗增殖化合物、激素或辐射，以及包含该组合物的药物制剂，以及其在肿瘤治疗过程中的应用。