1-(2-氯乙基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 120842-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-methyl-4-formylpyrazole；1-(2-chloroethyl)-3-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 120842-54-8
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• mdl: MFCD02766898
• 分子量: 172.614
• InChiKey: LIJDHFFQPSUECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  130-131 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-methyl-4-hydroxymethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s1070363213080288

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363213080288
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)乙醇 在 copper diacetate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(2-氯乙基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 、 2-(4-formyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack formylation of 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanol and its methyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363215050333

文献信息

• ATTARYAN O. S., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED. TEZ. DOKL. 9 KONF. MOL. UCHENYX. IN-T+
  作者：ATTARYAN O. S.

  DOI：——

  日期：——
• ATTARYAN, O. S.;GAVALYAN, V. B.;EHLIAZYAN, G. A.;ASRATYAN, G. V.;DARBINYA+, ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 8, S. 496-500
  作者：ATTARYAN, O. S.、GAVALYAN, V. B.、EHLIAZYAN, G. A.、ASRATYAN, G. V.、DARBINYA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids
  作者：A. O. Baltayan、A. A. Saakyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363210050257

  日期：2010.5

  A convenient oxidation method of 1-(2-chloroethyl)-4-formylpyrazoles followed by dehydrochlorination was developed for preparation of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids. Dehydrochlorination rate was established to decrease with the growing number of electron-donor substituents.
• Vilsmeier-Haack formylation of 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanol and its methyl derivatives
  作者：V. I. Rstakyan、A. E. Akopyan、A. H. Baltayan、H. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363215050333

  日期：2015.5
• 10.1134/s1070363213080288
  作者：Attaryan、Sahakyan、Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363213080288

  日期：——