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1-(2-氯乙基)-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 120842-55-9

中文名称
1-(2-氯乙基)-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
中文别名
1-(2-氯乙基)-5-甲基-吡唑-4-甲醛
英文名称
1-(2-chloroethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(2-chloroethyl)-5-methyl-4-formylpyrazole;1-(2-chloroethyl)-5-methylpyrazole-4-carbaldehyde
1-(2-氯乙基)-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛化学式
CAS
120842-55-9
化学式
C7H9ClN2O
mdl
MFCD02855986
分子量
172.614
InChiKey
QPXDCNHFMCCQOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42 °C
  • 沸点:
    125 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.2488 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:67316a7b9891c4757850c042dd294495
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯乙基)-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛potassium permanganate苄基三乙基氯化铵对苯二酚 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-vinyl-5-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids
    摘要:
    A convenient oxidation method of 1-(2-chloroethyl)-4-formylpyrazoles followed by dehydrochlorination was developed for preparation of 1-vinyl-4-pyrazolecarboxylic acids. Dehydrochlorination rate was established to decrease with the growing number of electron-donor substituents.
    DOI:
    10.1134/s1070363210050257
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2'-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole 在 copper diacetate 、 三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 生成 1-(2-氯乙基)-5-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Vilsmeier-Haack formylation of 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanol and its methyl derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363215050333
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazolyl derivatives of 1,3-diazaadamantane
    作者:Qnarik A. Gevorkyan、Amalia D. Arutyunyan、Gayane L. Arutyunyan、Sahak P. Gasparyan、Gevorg G. Danagulyan
    DOI:10.1007/s10593-017-2039-3
    日期:2017.2
    Pyrazole-containing derivatives of 1,3-diazaadamantane were obtained as a result of condensation of alkyl-substituted 1,5-dialkyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones and 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol with various N- and C-substituted pyrazolecarbaldehydes.
    通过烷基取代的1,5-二烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬南-9-酮和1,5-二甲基-3的缩合反应,获得了含1,3-二氮杂金刚烷的吡唑衍生物。具有各种N-和C-取代的吡唑甲醛的,7,7-二氮杂双环[3.3.1] nonan-9-ol 。
  • ATTARYAN O. S., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED. TEZ. DOKL. 9 KONF. MOL. UCHENYX. IN-T+
    作者:ATTARYAN O. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ATTARYAN, O. S.;GAVALYAN, V. B.;EHLIAZYAN, G. A.;ASRATYAN, G. V.;DARBINYA+, ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 8, S. 496-500
    作者:ATTARYAN, O. S.、GAVALYAN, V. B.、EHLIAZYAN, G. A.、ASRATYAN, G. V.、DARBINYA+
    DOI:——
    日期:——
  • 10.1134/s1070363213080288
    作者:Attaryan、Sahakyan、Asratyan
    DOI:10.1134/s1070363213080288
    日期:——
  • Vilsmeier-Haack formylation of 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanol and its methyl derivatives
    作者:V. I. Rstakyan、A. E. Akopyan、A. H. Baltayan、H. S. Attaryan、G. V. Asratyan
    DOI:10.1134/s1070363215050333
    日期:2015.5
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