1-(2-氯乙基)环己烷-1,4-二羧酸二甲酯 | 106004-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)环己烷-1,4-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1-(2'-chloroethyl)cyclohexane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-1,4-dicarbomethoxycyclohexane；cis/trans-1-(2-chloroethyl)-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 1-(2-chloroethyl)cyclohexane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 106004-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₄
• 分子量: 262.733
• InChiKey: ONBAUDQPYATDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)环己烷-1,4-二羧酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012145569A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.91h， 以65%的产率得到1-(2-氯乙基)环己烷-1,4-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128184

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US06649600B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be usefull in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: wherein: R3 is an optionally substituted bicyclic, tricylic, or pentacyclic group selected from:  and wherein R1, R2, R6, X1, X2, and Z are as described in the specification.

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。
• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• [EN] PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
  申请人：ROYALTY SUSAN MARIE

  公开号：WO2006012441A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a series of novel compounds having the formula: [INSERT FORMULA I] wherein A is a bicyclic carbocycle and R1 and R2 are independently [INSERT MOLECULE FROM CLAIM 1] The compounds are useful as DPP-IV inhibitors and for treating diabetes.

  本发明涉及一系列具有以下公式的新化合物：[插入公式I] 其中A是一个双环碳环，R1和R2分别是[从权利要求1中插入的分子] 这些化合物可用作DPP-IV抑制剂，用于治疗糖尿病。
• Convenient One‐Pot Preparation of Dimethyl Bicyclo[2.2.2]octane‐1,4‐dicarbolylate, a Key Intermediate for a Novel Adenosine A₁ Receptor Antagonist
  作者：HeXi Chang、William F. Kiesman、Russell C. Petter

  DOI：10.1080/00397910701216120

  日期：2007.4.1

  Abstract Dimethyl bicyclo[2.2.2]octane‐1,4‐dicarboxylate (4), a key starting material for a novel adenosine A1 receptor antagonist, was prepared in a one‐pot reaction with convenient workup and improved yield.

  摘要 二甲基双环[2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸酯 (4) 是一种新型腺苷 A1 受体拮抗剂的关键起始原料，采用一锅法制备，处理方便，收率提高。