1-(2-氯苄基)-3-羟甲基-1H-吲哚 | 92407-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苄基)-3-羟甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-3-hydroxymethyl-1H-indole
• 英文别名: [1-(2-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]methanol；[1-(2-Chloro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-methanol；[1-[(2-chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]methanol
• CAS: 92407-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: QBFIKCLKGNONKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 1-(2-氯苄基)-3-羟甲基-1H-吲哚 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1-(2-Chloro-benzyl)-3-imidazol-1-ylmethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-3-（1-咪唑基甲基）吲哚的合成和体外抗真菌活性

  摘要：

  描述了在苄基部分和吲哚 C-2 位置具有取代基的 1-苄基-3-（1-咪唑基甲基）吲哚 1a-q 的合成。通过测定最小抑菌浓度(MIC)来测试化合物的体外抗真菌活性。化合物 1d、1e 和 1p 对 Cr 表现出明显的活性。新生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170803
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以33%的产率得到1-(2-氯苄基)-3-羟甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-3-（1-咪唑基甲基）吲哚的合成和体外抗真菌活性

  摘要：

  描述了在苄基部分和吲哚 C-2 位置具有取代基的 1-苄基-3-（1-咪唑基甲基）吲哚 1a-q 的合成。通过测定最小抑菌浓度(MIC)来测试化合物的体外抗真菌活性。化合物 1d、1e 和 1p 对 Cr 表现出明显的活性。新生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170803

文献信息

• Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition
  申请人：——

  公开号：US20040067998A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel indole derivatives, their method of preparation and their pharmacological activity as antimycotic and/or antiparasitic compounds.

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。
• CAVRINI, V.;GATTI, R.;ROVERI, P.;CESARONI, M. R.;MAZZONI, A.;FIORENTINI, +, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 8, 662-668
  作者：CAVRINI, V.、GATTI, R.、ROVERI, P.、CESARONI, M. R.、MAZZONI, A.、FIORENTINI, +

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and in vitro Antimycotic Activities of 1-Benzyl-3-(1-imidazolylmethyl)indoles
  作者：Vanni Cavrini、Rita Gatti、Paola Roveri、Maria R. Cesaroni、Aldo Mazzoni、Carla Fiorentini

  DOI：10.1002/ardp.19843170803

  日期：——

  Syntheses of the 1‐benzyl‐3‐(1‐imidazolylmethyl)indoles 1a‐q with substituents at the benzyl moiety and at the indole C‐2 position are described. The compounds were tested for their antifungal activities in vitro by determination of the minimum inhibitory concentration (MIC). Compounds 1d, 1e, and 1p exhibited appreciable activities against Cr. neoformans.

  描述了在苄基部分和吲哚 C-2 位置具有取代基的 1-苄基-3-（1-咪唑基甲基）吲哚 1a-q 的合成。通过测定最小抑菌浓度(MIC)来测试化合物的体外抗真菌活性。化合物 1d、1e 和 1p 对 Cr 表现出明显的活性。新生。