1-(2-氯苯基)双胍 盐酸盐 | 19579-44-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)双胍 盐酸盐
• 中文别名: 1-(2-氯苯基)双胍；1-(2-氯苯基)双胍盐酸盐
• 英文名称: o-Chlorophenylbiguanide hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-chloro-phenyl)-biguanide; hydrochloride；1-(2-Chlor-phenyl)-biguanid; Hydrochlorid；2-(2-chlorophenyl)-1-(diaminomethylidene)guanidine;hydron;chloride
• CAS: 19579-44-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅*ClH
• mdl: MFCD00053016
• 分子量: 248.115
• InChiKey: KWAQGQJGFPOSRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-233 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持干燥和通风的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 1-(2-氯苯基)双胍 盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N²-(2-chlorophenyl)-6-(perfluoropropyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体配合物引发的可见光促进的[5 +1]环状：全氟烷基-s-三嗪的合成

  摘要：

  可见光促进的电子供体-受体（EDA）双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现，可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制，其中涉及顺序SET，自由基结合，HF消除，电环化和芳构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00655
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2-氯苯基)双胍 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Niino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 249,252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Series of Biguanide Ligands and Their Cu(II) Complexes: Cholinesterase Inhibitory and Antimicrobial Properties
  作者：Julide Nacaroglu Ballı、Ozge Gungor、Muhammet Kose

  DOI：10.1002/cbdv.202301434

  日期：2024.2

  donepezil and galantamine. On the other hand, complexation of the biguanide compounds with Cu(II) resulted in dramatic increase in the inhibitory activity. The Cu(II) complexes showed AChE inhibitory activity with the IC50 values of 21.29±0.95–82.53±0.20 μM and those values are comparable to that of donepezil (IC50: 18.54±1.03 μM). The synthesised compounds were also screened for their antimicrobial activity

  在这项工作中，合成了一系列双胍盐酸盐及其 Cu(II) 配合物，并筛选了它们的乙酰/丁酰胆碱酯酶抑制和抗菌特性。通过常见的光谱和分析方法对合成的化合物的结构进行了表征。与参考药物多奈哌齐和加兰他敏相比，双胍化合物显示出明显较低的抑制活性。另一方面，双胍化合物与 Cu(II) 的络合导致抑制活性显着增加。 Cu(II) 配合物显示出 AChE 抑制活性，IC 50值为 21.29±0.95–82.53±0.20 μM，这些值与多奈哌齐相当（IC 50 ：18.54±1.03 μM）。还筛选了合成化合物对革兰氏阳性（+）和革兰氏阴性（-）细菌的抗菌活性。化合物 (12.50 mg/mL) 显示出重要的抗菌特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抑制区直径为 8-28 毫米。化合物 A03 和 A08 对大肠杆菌表现出比标准抗生素阿米卡星和庆大霉素更强的抗菌特性。
• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——
• AMINO DERIVATIVES TO PREVENT NEPHROTOXICITY AND CANCER
  申请人：Recepticon Aps

  公开号：EP2139461A2

  公开（公告）日：2010-01-06
• DERIVATION OF NEURAL STEM CELLS AND DOPAMINERGIC NEURONS FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS
  申请人：International Stem Cell Corporation

  公开号：EP2841566A1

  公开（公告）日：2015-03-04
• SEMI-PERMANENT HAIR STRAIGHTENING COMPOSITION AND METHOD
  申请人：Lubrizol Advanced Materials, Inc.

  公开号：EP3065831A1

  公开（公告）日：2016-09-14