1-(2-溴乙基)-1H-1,2,4-噻唑 | 783262-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-1H-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 783262-04-4
• 化学式: C₄H₆BrN₃
• mdl: MFCD16622075
• 分子量: 176.016
• InChiKey: ZVBNLOPLTPPUHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-1H-1,2,4-噻唑 、 硝苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到1-(2-(2-nitrophenoxy)ethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2021/133689

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-溴乙基)-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsant and Antitubercular Activities of 6-Phenyl/Biphenyl-4-yl-2- [2-(pyridin-2-ylamino)-ethyl]- and 6-(Biphenyl-4yl)-2-(2N-subtituted amin- 1-yl)-ethyl derivatives of 4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

  摘要：

  一些 6-苯基/联苯-4-基-2-[2-(吡啶-2-基氨基)-乙基]/2-(2N-亚氨基-1-基)-乙基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮 (4a-h) 是通过 6-苯基/联苯-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮与环状仲胺的溴乙基衍生物和 2-氨基吡啶反应合成的。采用最大电击（MES）和异烟肼（INH）诱导惊厥法（50 毫克/千克剂量水平）对所有 4a-h 化合物的抗惊厥活性进行了评估，并采用微孔板阿尔马蓝测定法（MABA）对其抗结核活性进行了评估。在抗惊厥活性方面，以苯妥英（25 毫克/千克）和乙酰丙酸钠（50 毫克/千克）为参照药物。所有化合物（4a-h）在 MES 和 INH 法中都显示出显著的抗惊厥活性，其中化合物 g 在 MES 法中显示出最高的活性。 在抗结核活性方面，与参考药物[异烟肼（3.125 µg/ml）、吡嗪酰胺（3.125 µg/ml）]和链霉素（6.25 µg/ml）的 MIC 值相比，化合物 4c-4h 显示出 25 μg/ml 的 MIC 值，化合物 4a-4b 显示出 50 µg/ml 的 MIC 值，其效力低于参考药物。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070013

文献信息

• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• 雷公藤红素含氮五元杂环类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111848718A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种雷公藤红素含氮五元杂环类衍生物及其制备方法与用途，所述雷公藤红素含氮五元杂环类衍生物具有如式I所示结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5分别选自H、烷基、含杂原子的烷基、卤素、氰基硝基或甲酸酯基；X选自含2至6个碳原子的饱和、不饱和直链或支链的脂肪烃片段。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以在制备抗肿瘤药物中有良好的应用。
• Synthesis of Annulated 2<i>H</i>-Indazoles and 1,2,3- and 1,2,4-Triazoles via a One-Pot Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Reaction
  作者：Benoît Laleu、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo8017236

  日期：2008.11.21

  A variety of six-membered-ring annulated 2H-indazoles and 1,2,3- and 1,2,4-triazoles were synthesized in good to excellent yields from the corresponding bromoethyl azoles and aryl iodides. The annulation process involves a one-pot norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence whereby an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are successively formed through two C-H bond activations. Subsequent

  从相应的溴乙基唑和芳基碘化物以良好至优异的收率合成了多种六元环环状的2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。环合过程涉及一锅降冰片烯介导的钯催化的序列，其中烷基-芳基键和芳基-杂芳基键通过两次CH键激活连续形成。还介绍了通过交叉偶联反应对所得多环化合物的后续官能化作用。
• Discovery of novel celastrol-triazole derivatives with Hsp90-Cdc37 disruption to induce tumor cell apoptosis
  作者：Na Li、Cheng Chen、Huiting zhu、Zhixian Shi、Jianbo Sun、Li Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104867

  日期：2021.6