5,7-dimethyl-3-β-D-ribofuranosyl-s-triazolo[4,3-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3-β-D-ribofuranosyl-s-triazolo[4,3-a]pyrimidine
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: ZVMGAMSCSLYHMY-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 5,7-dimethyl-3-β-D-ribofuranosyl-s-triazolo[4,3-a]pyrimidine 以 盐酸 为溶剂， 以50%的产率得到cis-[Pd(5,7-dimethyl-3-β-D-ribofuranosyl-s-triazolo[4,3-a]pyrimidine)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  具有三唑并嘧啶衍生物的Pd（II）和Pt（II）配合物的合成和表征：[Pd2L2Cl4]的晶体结构，其中L = 5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  L-2在酸性溶液（0.1 M HCl）中通过N8与Pd（II）配位，形成顺式几何配合物。Pd（II）与L-2的配位不会影响糖的构象，这可能是由于CC糖苷键的高稳定性所致。（c）2006 Elsevier BV保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.06.016