1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮 | 23002-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-2-methylthiazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-acetylthiazol；1-(2-methyl-thiazol-4-yl)-ethanone；1-(2-Methylthiazol-4-yl)ethanone；1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanone
• CAS: 23002-78-0
• 化学式: C₆H₇NOS
• mdl: MFCD00278580
• 分子量: 141.194
• InChiKey: UJIGIKQKDDJTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  223.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮 在 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(2-methyl-4-thiazolyl)-2-thioxo-1,3-thiaselenole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Anaraki, M.; Bazzaz, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 861 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for the Oxidative Hydrolysis of Ketone SAMP Hydrazones Employing SeO2 and H2O2 under Buffered (pH 7) Conditions

  摘要：

  An effective oxidative protocol for the liberation of ketones from SAMP hydrazones employing peroxyselenous acid under aqueous buffered conditions (pH 7) has been developed. The procedure proceeds without epimerization of adjacent stereocenters or dehydration, in representative SAMP alkylation and aldol reaction adducts, respectively.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218352

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASES
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP3342779A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  这项发明涉及通式（I）的化合物作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂，以及生产这些创新化合物的方法，含有这些创新化合物的药物组合物，以及它们用于预防和治疗与转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
• DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNOPROTEASOMES
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20170121366A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) where the substituents R 1 -R 10 , X, Y, k, m, n, q, and s are as defined herein. These compounds are used in the treatment of cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, or inflammatory disorders or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的化合物表示，其中取代基R1-R10、X、Y、k、m、n、q和s的定义如本文所述。这些化合物用于治疗癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病或炎症性疾病，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。