1-(2-甲基-2-丙基)-4-苯基-1H-吡唑-5-胺 | 664966-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-丙基)-4-苯基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-1-(tert-butyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；2-tert-butyl-4-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 664966-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• mdl: MFCD06135648
• 分子量: 215.298
• InChiKey: KVEBAUKFSAFDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-丙基)-4-苯基-1H-吡唑-5-胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (E)-N-(2-(tert-butyl)-4-hydroxy-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-保护的 5-氨基吡唑在环境温度下的意外脱芳构化：获得高功能化吡唑啉的简单途径

  摘要：

  我们提出了一种在室温下使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行脱芳构羟基化的新策略。该方法可在 2 小时内以良好至优异的产率生产一系列 4-羟基-5-亚氨基吡唑啉。此外，我们还演示了合成 4-羟基-吡唑啉酮的多米诺骨牌反应。机理研究表明脱芳构化是通过阳离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/d4ob00879k
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 、 2-甲酸基-2-苯基乙腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68 %的产率得到1-(2-甲基-2-丙基)-4-苯基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  N-保护的 5-氨基吡唑在环境温度下的意外脱芳构化：获得高功能化吡唑啉的简单途径

  摘要：

  我们提出了一种在室温下使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行脱芳构羟基化的新策略。该方法可在 2 小时内以良好至优异的产率生产一系列 4-羟基-5-亚氨基吡唑啉。此外，我们还演示了合成 4-羟基-吡唑啉酮的多米诺骨牌反应。机理研究表明脱芳构化是通过阳离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/d4ob00879k

文献信息

• Preventive and/or Therapeutic Agent For Disease In Which Mitochondrial Benzodiazephine Receptor Participates
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20080249154A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为(I)，其中环A是含氮环，可能有取代基；E是一个键合或一个带有1-8个原子的主链间隔物；Q是氢原子、一个可带有取代基的碳氢基团或一个可带有取代基的环状基团。该化合物的盐、N-氧化物、溶剂化合物或前药也在本发明的范围内。由于本发明化合物（I）、其盐、N-氧化物或溶剂化合物或前药具有与MBR的亲和性，它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASE IN WHICH MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR PARTICIPATES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698335A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  式 (I) 所代表的化合物 (其中环 A 是含氮环，可带有取代基；E 是结合键或间隔键，其主链的原子序数为 1-8；Q 是氢原子、可带有取代基的烃基或可带有取代基的环基）、其盐、其 N-氧化物、其溶液或其原药。由于式(I)代表的本发明化合物、其盐、其N-氧化物或其溶液或其原药对MBR具有亲和力，因此它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。