1-(2-甲基-2H-四唑-5-基)乙酮 | 114841-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-2H-四唑-5-基)乙酮
• 英文名称: methyl (2-methyltetrazol-5-yl) ketone
• 英文别名: 1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)ethanone；1-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)-aethanon；Ethanone, 1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-；1-(2-methyltetrazol-5-yl)ethanone
• CAS: 114841-40-6
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD00457725
• 分子量: 126.118
• InChiKey: JBLVKBDNCAFZAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  84-86 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2H-四唑-5-基)乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到1-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-ethanone-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Beissner, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1815 - 1817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2H-tetrazole-5-carbonitrile 、 甲基碘化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1-(2-甲基-2H-四唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Beissner, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1815 - 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体
  申请人：南京桦冠生物技术有限公司

  公开号：CN113354620B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体；1)由2‑氟‑4‑取代苯乙酸与Vilsmeier试剂反应，然后将反应液加到MX水溶液中淬灭得到如式(II)所示中间体；2)用步骤1)得到的如式(II)所示中间体与1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮在碱和氨源存在下经一锅法得到如式(I)所示中间体；本发明提供了一种高效制备特地唑胺中间体的新方法。采用该方法式(I)关键中间体的吡啶环由1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮与Vinamidinium盐关环得到，同时在结构中引入了关键的甲基四氮唑基团；成功的避免了使用剧毒试剂氰化钠、叠氮化钠；避免了昂贵钯催化剂的使用；避免了低选择性的甲基化反应。
• Gryszkiewicz-Trochimowski, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 2627
  作者：Gryszkiewicz-Trochimowski

  DOI：——

  日期：——
• Moderhack, Dietrich; Beissner, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1815 - 1817
  作者：Moderhack, Dietrich、Beissner, Andreas

  DOI：——

  日期：——