1-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酮 | 58966-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: 2'-Methyl-5'-nitro-acetophenon
• 英文别名: 2'-methyl-5'-nitro-acetophenone；1-(2-Methyl-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 58966-27-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD09878458
• 分子量: 179.175
• InChiKey: GOECEMHOAOBUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  268.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酮 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种耐久型石墨烯杀毒抗菌液及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种耐久型石墨烯杀毒抗菌液及其制备方法，该抗菌液包括如下重量份原料：氧化石墨烯3‑8份、抗菌增效剂10‑15份、十二烷基苯磺酸钠3.5‑5份、乳化剂3‑5份、甘油1‑3份、丙二醇1‑3份、水80‑100份；并在制备抗菌液的过程中制备了抗菌增效剂，该抗菌增效剂能够与细菌细胞膜内酸性磷脂的头基作用，导致细胞膜的渗透能力下降，细菌细胞液发生泄漏，造成细菌细胞死亡，同时该增效剂能够与细菌线粒体中细胞色素b的Q0位点结合，阻断细胞色素b与细胞色素c1之间的电子传递，进而抑制线粒体呼吸作用，使得线粒体无法供给细胞正常代谢所需要的能量，使得杀菌更彻底。

  公开号：

  CN113767929A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酰氯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 1-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Spaltung vonβ-Ketodicarbonsäureestern

  摘要：

  脱脂β-酮基碳酸酯在二聚体中被单取代，在二聚体中被一元取代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320743

文献信息

• Nonsteroidal gestagens
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06344454B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention describes the new, nonsteroidal gestagens of general formula I in which A, B, Ar, R1, R2 and R3 have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds show a very great affinity to the gestagen receptor. They can be used alone or in combination with estrogens in contraceptive preparations. In addition, they can be used for treating endometriosis. Together with estrogens, they can also be used in preparations for treating gynecological disorders, for treating premenstrual symptoms and for substitution therapy. Based on the androgenic action, they can also be used for male birth control, male HRT and hormone therapy and for treating andrological disease agents.

  本发明描述了具有一般公式 I 的新非甾体孕激素：其中 A、B、Ar、R1、R2 和 R3 的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物对孕激素受体的亲和力非常强。它们可以单独使用，也可以与雌激素结合用于避孕制剂中。此外，它们还可以用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素结合时，它们还可用于治疗妇科疾病、治疗经前症状和替代疗法。基于其雄激素作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素治疗，以及治疗男科疾病。
• BETA-SUBSTITUTED GAMMA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20150218085A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  β-Substituted γ-amino acids, β-substituted γ-amino acid derivatives, and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates, capable of passing through the blood-brain barrier, and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and methods of using the compounds for treating tumors are also disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an improved selectivity toward tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an increased efficacy on a variety of tumor types.

  β-取代的γ-氨基酸，β-取代的γ-氨基酸衍生物，以及β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素及其作为化疗药物的用途被披露。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，能够穿过血脑屏障，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素的方法以及使用这些化合物治疗肿瘤的方法。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素表现出对表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞的改进选择性，并在体内给予受试者时在癌细胞中积累。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素在多种肿瘤类型上表现出增加的疗效。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS<br/>[FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2015172203A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to methods for inhibiting necroptosis; screening methods for identifying compounds which inhibit necroptosis; and compounds for the inhibition of necroptosis, which may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。
• 2,6-Dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04101582A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  The invention is substituted 2,6-dinitroaniline compounds and preemergence herbicidal methods and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明涉及替代2,6-二硝基苯胺化合物以及利用这些替代的2,6-二硝基苯胺化合物的预防除草方法和组合物。
• [EN] OX1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'OX1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019086902A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1) and salts thereof, wherein X;Y; R1; R2; R3; R4; R5; R6; R7 and R8 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors..

  本公开涉及公式（1）及其盐的新化合物，其中X；Y；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7和R8在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险方面的用途。