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1-(2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基)乙酮 | 156630-73-8

中文名称
1-(2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-Methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone
英文别名
1-(2-Methoxy-6-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one;1-(2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)ethanone
1-(2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基)乙酮化学式
CAS
156630-73-8
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
KUPMFJOULCBEMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基)乙酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺 作用下, 生成 2-Bromo-1-(2-methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Oxidative intramolecular [4 + 2]cycloaddition of silylene-protected 2-pyridone derivatives—a short and efficient synthesis of the DEF-ring of fredericamycin A
    摘要:
    在苯中用二甲基二氯硅烷、三乙胺和四氯苯醌对 2-吡啶酮衍生物 2 进行热处理,通过分子内氧化 [4 + 2] 环加成以高产率生成 8-羟基异喹诺酮 4,用于合成弗雷德霉素 A 的全功能化 DEF 环 14 。
    DOI:
    10.1039/c39940000701
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基-6-甲基吡啶-2(1H)-酮碘甲烷 在 silver carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到1-(2-甲氧基-6-甲基-3-吡啶基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Oxidative intramolecular [4 + 2]cycloaddition of silylene-protected 2-pyridone derivatives—a short and efficient synthesis of the DEF-ring of fredericamycin A
    摘要:
    在苯中用二甲基二氯硅烷、三乙胺和四氯苯醌对 2-吡啶酮衍生物 2 进行热处理,通过分子内氧化 [4 + 2] 环加成以高产率生成 8-羟基异喹诺酮 4,用于合成弗雷德霉素 A 的全功能化 DEF 环 14 。
    DOI:
    10.1039/c39940000701
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文献信息

  • Oxidative intramolecular [4 + 2]cycloaddition of silylene-protected 2-pyridone derivatives—a short and efficient synthesis of the DEF-ring of fredericamycin A
    作者:Yasuyuki Kita、Hiroshi Ueno、Shinji Kitagaki、Kyoko Kobayashi、Kiyosei Lio、Shuji Akai
    DOI:10.1039/c39940000701
    日期:——
    Thermal treatment of 2-pyridone derivatives 2 with dimethyldichlorosilane, triethylamine and chloranil in benzene gives 8-hydroxyisoquinolones 4 in high yields by oxidative intramolecular [4 + 2]cycloaddition which are used in the synthesis of the fully functionalized DEF-ring 14 of fredericamycin A.
    在苯中用二甲基二氯硅烷、三乙胺和四氯苯醌对 2-吡啶酮衍生物 2 进行热处理,通过分子内氧化 [4 + 2] 环加成以高产率生成 8-羟基异喹诺酮 4,用于合成弗雷德霉素 A 的全功能化 DEF 环 14 。
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