1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 | 948570-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4-nitropyrazole
• CAS: 948570-75-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• mdl: MFCD02755678
• 分子量: 171.156
• InChiKey: SGZBZPUTFUMZBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 2-cyano-N-(3-((6-((1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-氨基衍生物，作为有效的选择性Janus激酶3（JAK3）抑制剂。评估其在治疗类风湿关节炎中的改善作用。

  摘要：

  选择性JAK3抑制剂已显示在自身免疫性疾病的治疗中具有潜在的益处。在这里，我们报告鉴定一系列有效的JAK3抑制剂吡唑并嘧啶衍生物，这些抑制剂利用JAK3中的独特半胱氨酸（Cys909）残基。这些化合物中的大多数（13k，13n和13 t）显示出比托法替尼更强的抗JAK3激酶活性和选择性。此外，活性最高的抑制剂13t（IC50 = 0.1 nM）在包含相同半胱氨酸的9种激酶中也显示出对JAK3的良好选择性。在一系列细胞动力学估计的细胞分析中，化合物13 t可能有效阻断JAK3-STAT信号传导途径。进一步的生物学研究，包括用于体内评估的细胞抗增殖活性测定和大鼠佐剂诱发的关节炎模型，还表明其在治疗类风湿关节炎中的功效和低毒性。这些实验探索的结果表明，13t是开发具有治疗风湿性关节炎潜力的选择性JAK3抑制剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103720
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 乙二醇甲醚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.1%的产率得到1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2015025197A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure relates to pyrimidine compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of these pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders mediated by epidermal growth factor receptor (EGFR) family kinases.

  本公开涉及式(I)的嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。本公开的化合物在治疗、预防或抑制由表皮生长因子受体（EGFR）家族激酶介导的疾病和紊乱方面具有用途。