1-(2-甲氧基苯基)-5-甲基三唑-4-羧酸 | 210159-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)-5-甲基三唑-4-羧酸
• 中文别名: 1-(2-甲氧基-苯基)-5-甲基-1H-[1,2,3]三唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-4-carboxy-5-methyl-1,2,3-triazole；5-methyl-1-[2-(methyloxy)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-(2-Methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-(2-methoxyphenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 210159-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD07397771
• 分子量: 233.227
• InChiKey: XDIJXIDIHIYINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-5-甲基三唑-4-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity evaluation of new 1,2,3-triazole-4-carboxamide derivatives

  摘要：

  Anticancer screening of several novel 1,2,3-triazoles has been performed. The 1,2,3-triazole derivatives were synthesized from available starting materials according to the convenient synthetic procedures using a multicomponent reaction which gave a wide access to triazole derivatives production. The synthesized compounds were tested for their anticancer activity in NCI60 cell lines. It was observed that some compounds showed remarkable anticancer activity. Two of them possessed a significant activity on leukemia, melanoma, non-small cell lung, CNS, ovarian, renal, and breast cancer. 5-Amino-1-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2,5-dichloro-phenyl)-amide showed a significant correlation in COMPARE analysis.1,2,3-triazole-4-carboxamide derivatives were synthesized in a simple and convenient synthetic path, their in vitro anticancer activity was examined after the performance of molecular docking.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0841-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.79 g的产率得到1-(2-甲氧基苯基)-5-甲基三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺作为新型、有效、选择性 PXR 反向激动剂和拮抗剂的设计和优化

  摘要：

  孕烷 X 受体 (PXR) 是药物代谢的关键调节因子。许多药物结合并激活 PXR，导致药物不良反应。这表明PXR抑制剂具有治疗价值，但迄今为止缺乏有效的PXR抑制剂。在此，我们报告了一系列 1 H -1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物的结构优化，从而发现化合物85作为 PXR 的选择性且最有效的反向激动剂和拮抗剂，具有低结合和细胞活性的纳摩尔 IC 50值。重要的是，化合物89是85的密切类似物，是一种选择性纯拮抗剂，其结合和细胞活性具有低纳摩尔 IC 50值。这项研究为基础研究和未来的临床研究提供了新型、选择性和最有效的 PXR 抑制剂（双重反向激动剂/拮抗剂和纯拮抗剂），并揭示了如何降低化合物与 PXR 的结合亲和力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01640

文献信息

• Triazole-Based Inhibitors of the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway Improve Glucose and Lipid Metabolisms in Diet-Induced Obese Mice
  作者：Obinna N. Obianom、Yong Ai、Yingjun Li、Wei Yang、Dong Guo、Hong Yang、Srilatha Sakamuru、Menghang Xia、Fengtian Xue、Yan Shu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01408

  日期：2019.1.24

  implicated in the etiology and progression of metabolic disorders. Although lines of genetic evidence suggest that blockage of this pathway yields favorable outcomes in treating such ailments, few inhibitors have been used to validate the promising genetic findings. Here, we synthesized and characterized a novel class of triazole-based Wnt/β-catenin signaling inhibitors and assessed their effects on energy

  Wnt /β-catenin信号传导途径与代谢紊乱的病因和进展有关。尽管遗传证据表明该途径的阻断在治疗此类疾病方面产生了有利的结果，但很少有抑制剂被用于验证有前途的遗传发现。在这里，我们合成和表征了一类新型的基于三唑的Wnt /β-catenin信号抑制剂，并评估了它们对能量代谢的影响。最重要的抑制剂之一化合物3a促进了Axin的稳定，从而导致蛋白酶体降解β-catenin，并随后抑制了细胞中Wnt /β-catenin的信号传导。用化合物3a处理肝细胞和高脂饮食喂养的小鼠导致肝脂质蓄积明显减少。而且，化合物3a改善了高脂饮食喂养小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性，同时下调了参与葡萄糖和脂肪酸代谢的基因。预期将进一步开发新的抑制剂来治疗代谢紊乱。
• [EN] TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES DE TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009115486A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗特定由mGluR5受体拮抗介导的疾病和症状，特别是物质相关障碍。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。
• 1H and13C NMR spectroscopy of substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Xiao-Wen Sun、Peng-Fei Xu、Zi-Yi Zhang

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199806)36:6<459::aid-omr297>3.0.co;2-h

  日期：1998.6

  1‐Aryl‐4‐carboxy‐5‐methyl‐1,2,3‐triazoles were prepared by the condensation of aryl azides with ethyl acetoacetate. The structures of these compounds were characterized by MS, IR and 1H and 13C NMR spectroscopy. The measured and calculated 13C chemical shifts of the aromatic carbons were compared. ©1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  1-芳基-4-羧基-5-甲基-1,2,3-三唑是通过芳基叠氮化物与乙酰乙酸乙酯缩合制备的。这些化合物的结构通过 MS、IR 和 1H 和 13C NMR 光谱表征。比较测量和计算的芳族碳的 13C 化学位移。©1998 John Wiley & Sons, Ltd.
• TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  申请人：Garzya Vincenzo

  公开号：US20110065725A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR 5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗疾病和条件，特别是通过拮抗mGluR5受体介导的物质相关障碍。本发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，本发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。