1-(2-硝基-4-吡啶基)-2-硝基丙烯 | 350821-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(2-硝基-4-吡啶基)-2-硝基丙烯
• 英文名称: 1-(2-nitro-4-pyridinyl)-2-nitropropene
• 英文别名: 3-Nitro-4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine；3-nitro-4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine
• CAS: 350821-58-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• 分子量: 209.161
• InChiKey: MDGDFOWPAUQUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基-4-吡啶基)-2-硝基丙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  A General Large Scale Synthesis of 2-Alkyl-7-methoxyindoles

  摘要：

  A general method has been developed for the large scale synthesis of 2-alkyl-7-methoxyindoles and analogs. This method involves an efficient preparation of the key intermediates, 1-(2-nitroaryl)-2-nitroalkanols and 1-(2-nitroaryl)-2-nitroalkenes, and affords 2-alkyl-7-methoxyindoles and analogs in 3 steps with good overall yields.

  DOI：

  10.3987/com-01-9162
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡啶-4-甲醛 在 potassium fluoride potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(2-硝基-4-吡啶基)-2-硝基丙烯
  参考文献：
  名称：

  A General Large Scale Synthesis of 2-Alkyl-7-methoxyindoles

  摘要：

  A general method has been developed for the large scale synthesis of 2-alkyl-7-methoxyindoles and analogs. This method involves an efficient preparation of the key intermediates, 1-(2-nitroaryl)-2-nitroalkanols and 1-(2-nitroaryl)-2-nitroalkenes, and affords 2-alkyl-7-methoxyindoles and analogs in 3 steps with good overall yields.

  DOI：

  10.3987/com-01-9162

文献信息

• A General Large Scale Synthesis of 2-Alkyl-7-methoxyindoles
  作者：Bang-Chi Chen、John Hynes, Jr.,、Chennagiri R. Pandit、Rulin Zhao、Amanda P. Skoumbourdis、Hong Wu、Joseph E. Sundeen、Katerina Leftheris

  DOI：10.3987/com-01-9162

  日期：——

  A general method has been developed for the large scale synthesis of 2-alkyl-7-methoxyindoles and analogs. This method involves an efficient preparation of the key intermediates, 1-(2-nitroaryl)-2-nitroalkanols and 1-(2-nitroaryl)-2-nitroalkenes, and affords 2-alkyl-7-methoxyindoles and analogs in 3 steps with good overall yields.