1-(2-羟基-5-甲烷磺酰基苯基)-乙酮 | 20951-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-5-甲烷磺酰基苯基)-乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-(methylsulfonyl)phenol
• 英文别名: 2'-hydroxy-5'-methanesulfonylacetophenone；1-(2-hydroxy-5-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 20951-24-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: SYZWZDYJQTYOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139–140°C
• 沸点：
  424.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲烷磺酰基苯基)-乙酮 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到2-Hydroxy-5-methylsulfonyl-3-nitroacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Über 4,6-disubstituierte 2-Aminophenole

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30007
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)phenyl acetate 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-羟基-5-甲烷磺酰基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  GB1128217

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2311822A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。
• Hetero-bridge substituted 8-arylquinoline pde4 inhibitors
  申请人：Gallant Michel

  公开号：US20050245513A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  8-arylquinolines wherein the aryl group at the 8-position contains a meta one or two atom bridge to a phenyl, 5 or 6 member heteroaryl or fused bicyclic heteroaryl group, and wherein at least one of the bridge atoms is not carbon, are PDE4 inhibitors.

  8-芳基喹啉中，位于8位的芳基基团包含一个与苯、5或6成员杂环芳基或融合的双环杂环芳基群之间的一个或两个原子桥，且至少有一个桥中的原子不是碳，它们是PDE4抑制剂。
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为##STR1##的螺环化合物是三类抗心律失常药物。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• GB1128217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——