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1-(2-苯基乙基)-3-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
1-(2-苯基乙基)-3-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 | 850008-75-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
1-(2-苯基乙基)-3-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-Phenethyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-(2-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
CAS
850008-75-2
化学式
C
13
H
11
F
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
284.238
InChiKey
IUTIVJCXDFWEGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
850008-73-0
C
13
H
10
BrF
3
N
2
O
2
363.134
——
ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
850008-86-5
C
15
H
14
BrF
3
N
2
O
2
391.188
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴苯乙醇
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 、
三乙胺
、 Wang resin 、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 116.0h, 生成
1-(2-苯基乙基)-3-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
参考文献:
名称:
芳基基团在环化到唑类化合物上的合成应用
摘要:
2-(2-溴苯基)乙基已被用作基团成环反应到吡咯上以合成三环和四环杂环。甲基磺酸2-(2-溴苯基)乙酯被用于烷基化吡咯(咪唑,吡咯,吲哚和吡唑)以合成自由基前体。中间芳基的环化产生连接到唑的新的6-元环。芳基经历分子内均溶芳族取代到唑环上。氢化三丁基锗已成功用于替代有毒且麻烦的氢化三丁基锡。初步研究表明,该方案可用于固相树脂。甲基5,6-二氢咪唑并[5,1- a]的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定[异]喹啉-1-羧酸酯和5,6-二氢咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-3-羧酸甲酯。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.01.064
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